6-Bromo-2,3-dihydro-3-(2-methylphenyl)-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone | 18009-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Bromo-2,3-dihydro-3-(2-methylphenyl)-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone
• 英文别名: 6-bromo-3-(2-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 18009-08-0
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂OS
• 分子量: 347.235
• InChiKey: LYJAXRBGBAECSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙胺氢溴酸盐 、 6-Bromo-2,3-dihydro-3-(2-methylphenyl)-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-(3-Amino-propylsulfanyl)-6-bromo-3-o-tolyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-[[ω-（（二烷基氨基）烷基]硫代] -3-芳基（或烷基）-6,8-二取代-4（3H）-喹唑啉酮的合成及抗菌活性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00049a031
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲酸 、 邻甲苯异硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Bromo-2,3-dihydro-3-(2-methylphenyl)-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  2-[[ω-（（二烷基氨基）烷基]硫代] -3-芳基（或烷基）-6,8-二取代-4（3H）-喹唑啉酮的合成及抗菌活性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00049a031

文献信息

• Misra; Gupta, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 216 - 218
  作者：Misra、Gupta

  DOI：——

  日期：——
• MISRA, H. K.;SEN, GUPTA, A. K., PESTIC. SCI., 1982, 13, N 2, 177-182
  作者：MISRA, H. K.、SEN, GUPTA, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• MISRA, HEMANT, K.;SEN, GUPTA, ANIL, K., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 3, 216-218
  作者：MISRA, HEMANT, K.、SEN, GUPTA, ANIL, K.

  DOI：——

  日期：——
• BHARGAVA P. N.; RADHEY SHYAM, INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1974, 12, NO 7, 779-780
  作者：BHARGAVA P. N.、 RADHEY SHYAM

  DOI：——

  日期：——
• BHARGAVA P. N.; SINGH H. D., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 7, 659-660
  作者：BHARGAVA P. N.、 SINGH H. D.

  DOI：——

  日期：——