5,8-dihydronaphthalen-2-ol | 23950-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-dihydronaphthalen-2-ol
• 英文别名: 5,8-dihydro-2-naphthol
• CAS: 23950-48-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: SLDXQJKDITYTDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dihydronaphthalen-2-ol 生成 cis-5,6,7,8-Tetrahydro-2,6,7-naphthalintriol
  参考文献：
  名称：

  Nondepressant .beta.-adrenergic blocking agents. 1. Substituted 3-amino-1-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoxy)-2-propanols

  摘要：

  A series of 3-amino-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthoxy)-2-propanols was synthesized and investigated for beta-adrenergic blocking activity and direct myocardial depressant action. The cis- and trans-diols 12--15 were found to retain the beta-blocking potency of propranolol but to lack its myocardial depressant action. Compound 15 (nadolol) is currently undergoing extensive clinical evaluation as a potential antianginal, antiarrhythmic, and antihypertensive agent.

  DOI：

  10.1021/jm00207a014
• 作为产物：
  描述：

  spiro[4.5]deca-2,6,9-trien-8-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到5,8-dihydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化烯丙基脱芳构化和闭环复分解由氯甲基芳烃合成螺碳环

  摘要：

  本文介绍了一种以氯甲基芳烃为起始原料合成螺碳环的策略。钯催化的烯丙基脱芳构化和随后的钌催化的闭环复分解在温和条件下顺利进行，以中等至高产率生产相应的螺碳环产物。通过使用所提出的方法，含苯环、萘环和蒽环的底物可以很容易地转化为螺碳环。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00651

文献信息

• Tricyclic tetrahydro naphthaleneols and related compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04082773A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  Compounds are provided of the structure ##STR1## WHEREIN X--Z--Y together with two carbons of the cycloalkyl ring form a 5- or 6-membered ring, wherein R.sup.1 is hydrogen, aralkyl or acyl, n is 0, 1 or 2, and n' is 0, 1, 2 or 3, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or aralkyl, R.sup.3 is hydrogen, acyl, lower alkyl, aralkyl, lower alkoxy, carboxy, halo, alkenyl, nitro, cycloalkyl, amino, acylamino, R.sup.2 O(CH.sub.2).sub.n 2 where n.sup.2 is 0, 1 or 2 or dihydroxyalkyl, X and Y may be the same or different and can be --CH.sub.2 --, .dbd.N--, --O--, --S--, --NR.sup.4 --, --O--CH.sub.2 --, --S--CH.sub.2 --, or --NR.sup.4 --CH.sub.2 -- where R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl or aryl, Z can be ##STR2## where R.sup.5 and R.sup.6 can be hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, aryl, haloalkyl, amino or substituted or unsubstituted aminoalkyl; ##STR3## and --X--Z--Y-- can be taken together to form ##STR4## and ##STR5## These compounds are useful as anti-fibrillatory agents, disinfectants and water-softeners.

  提供结构为##STR1##的化合物，其中X--Z--Y与环烷基环的两个碳形成5-或6-成员环，其中R.sup.1为氢、芳基烷基或酰基，n为0、1或2，n'为0、1、2或3，R.sup.2为氢、低烷基或芳基烷基，R.sup.3为氢、酰基、低烷基、芳基烷基、低烷氧基、羧基、卤素、烯基、硝基、环烷基、氨基、酰胺基、R.sup.2 O(CH.sub.2).sub.n 2，其中n.sup.2为0、1或2或二羟基烷基，X和Y可以相同也可以不同，可以是--CH.sub.2 --、.dbd.N--、--O--、--S--、--NR.sup.4 --、--O--CH.sub.2 --、--S--CH.sub.2 --或--NR.sup.4 --CH.sub.2 --其中R.sup.4为氢、低烷基或芳基，Z可以是##STR2##其中R.sup.5和R.sup.6可以是氢、低烷基、环烷基、芳基、卤代烷基、氨基或取代或未取代的氨基烷基；##STR3##和--X--Z--Y--可以连在一起形成##STR4##和##STR5##这些化合物可用作抗纤维化剂、消毒剂和软水剂。
• Naphthyloxy acetic acids and related compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03943149A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  Compounds are provided having the structure: ##SPC1## And to salts of such compounds. These compounds are useful as hypocholesteremic agents and anti-inflammatory agents.

  提供具有以下结构的化合物：##SPC1##，以及这些化合物的盐。这些化合物可用作降胆固醇剂和抗炎剂。
• US3943149A
  申请人：——

  公开号：US3943149A

  公开（公告）日：1976-03-09
• US4082773A
  申请人：——

  公开号：US4082773A

  公开（公告）日：1978-04-04
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION ANTIMICROBIENNE
  申请人：UNILEVER NV

  公开号：WO2013083582A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to an antimicrobial composition and a method for disinfection involving the antimicrobial composition. It particularly relates to an antimicrobial composition for personal cleaning, oral care or hard surface cleaning applications. It was found that compositions comprising one or more fused bicyclic phenols, terpineol and a carrier provide synergistic antimicrobial action. In a preferred aspect the composition also comprises 1 to 80 %-wt of one or more surfactants.