1-Benzyl-2-piperazin-1-yl-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]imidazole | 166828-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Benzyl-2-piperazin-1-yl-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]imidazole
• 英文别名: 1-Benzyl-2-piperazin-1-yl-[1]benzothiolo[2,3-d]imidazole
• CAS: 166828-77-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄S
• 分子量: 348.472
• InChiKey: ATMDAQHGPVEMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷 、 1-Benzyl-2-piperazin-1-yl-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]imidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到1-Benzyl-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  新型1-烷基或1-芳基-2-（4-取代-1-哌嗪基）-1- H-苯并噻吩并[2,3- d ]咪唑的合成

  摘要：

  从2-硝基-3-溴苯并[[ ]]合成新型的1-烷基或1-芳基-2-（4-取代的1-哌嗪基）-1- H-苯并噻吩并[2,3 - d ]咪唑7e-x。[b ]描述了噻吩。这些化合物被制备为潜在的H 1-抗组胺药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320237
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-3-N-benzylaminobenzothiophene 在 palladium on activated charcoal 四溴环己二烯-1-酮 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-Benzyl-2-piperazin-1-yl-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  新型1-烷基或1-芳基-2-（4-取代-1-哌嗪基）-1- H-苯并噻吩并[2,3- d ]咪唑的合成

  摘要：

  从2-硝基-3-溴苯并[[ ]]合成新型的1-烷基或1-芳基-2-（4-取代的1-哌嗪基）-1- H-苯并噻吩并[2,3 - d ]咪唑7e-x。[b ]描述了噻吩。这些化合物被制备为潜在的H 1-抗组胺药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320237

文献信息

• Synthesis of novel 1-alkyl or 1-aryl-2-(4-substituted-1-piperazinyl)-1-<i>H</i>-benzothieno[2,3-<i>d</i>]imidazoles
  作者：F. Guerrera、L. Salerno、M. C. Sarvà、M. A. Siracusa

  DOI：10.1002/jhet.5570320237

  日期：1995.3

  The synthesis of novel 1-alkyl or 1-aryl-2-(4-substituted-1-piperazinyl)-1-H-benzothieno[2,3-d]imidazoles 7e-x starting from 2-nitro-3-bromobenzo[b]thiophene is described. These compounds were prepared as potential H1-antihistaminic agents.

  从2-硝基-3-溴苯并[[ ]]合成新型的1-烷基或1-芳基-2-（4-取代的1-哌嗪基）-1- H-苯并噻吩并[2,3 - d ]咪唑7e-x。[b ]描述了噻吩。这些化合物被制备为潜在的H 1-抗组胺药。