N‑((2‑hydroxynaphthalen‑1‑yl)(4‑isopropylphenyl)methyl)acetamide | 332939-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N‑((2‑hydroxynaphthalen‑1‑yl)(4‑isopropylphenyl)methyl)acetamide
• 英文别名: N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)(4-isopropylphenyl)methyl]acetamide；N-[(2-hydroxy-1-naphthyl)(4-isopropylphenyl)methyl]acetamide；N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-(4-propan-2-ylphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 332939-81-8
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: LLPARWQLANGUEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N‑((2‑hydroxynaphthalen‑1‑yl)(4‑isopropylphenyl)methyl)acetamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以82%的产率得到[1,2-dihydro-1-(4-isopropylphenyl)-3H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine-3-ylidene]malonaldehyde
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3 / SiO 2纳米粒子生态友好地合成高度取代的官能化恶嗪

  摘要：

  摘要解释了在无热溶剂的条件下，在二氧化硅纳米颗粒负载的三氯化铁存在下制备酰胺基烷基萘的有效而现代的方法。在FeCl 3 / SiO 2纳米颗粒的存在下，通过Vilsmeier试剂将制备的酰胺基烷基萘酚转化为1，3-恶嗪。从产率高，反应时间短和可回收催化剂的角度来看，该方法提供了合成酰胺烷基萘酚和1，3-恶嗪衍生物的新途径。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0850-1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 4-异丙基苯甲醛 、 2-萘酚 在 ferric chloride supported silica nanoparticle 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到N‑((2‑hydroxynaphthalen‑1‑yl)(4‑isopropylphenyl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3 / SiO 2纳米粒子生态友好地合成高度取代的官能化恶嗪

  摘要：

  摘要解释了在无热溶剂的条件下，在二氧化硅纳米颗粒负载的三氯化铁存在下制备酰胺基烷基萘的有效而现代的方法。在FeCl 3 / SiO 2纳米颗粒的存在下，通过Vilsmeier试剂将制备的酰胺基烷基萘酚转化为1，3-恶嗪。从产率高，反应时间短和可回收催化剂的角度来看，该方法提供了合成酰胺烷基萘酚和1，3-恶嗪衍生物的新途径。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0850-1

文献信息

• Boric acid as a mild and efficient catalyst for one-pot synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthols under solvent-free conditions
  作者：AZIZ SHAHRISA、SOMAYEH ESMATI、MAHDI GHOLAMHOSSEINI NAZARI

  DOI：10.1007/s12039-012-0285-6

  日期：2012.7

  green chemistry method has been developed for the synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthol derivatives via a one-pot three-component condensation of 2-naphthol, aldehydes and amide in the presence of boric acid as a mild catalyst. An efficient green chemistry method has been developed for the synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthol derivatives via a one-pot three-component condensation of 2-naphthol, aldehydes

  已经开发出一种有效的绿色化学方法，用于在硼酸作为温和催化剂的情况下，通过2-萘酚，醛和酰胺的一锅式三组分缩合反应合成1-酰胺基烷基-2-萘酚衍生物。 已经开发出一种有效的绿色化学方法，用于在硼酸作为温和催化剂的情况下，通过2-萘酚，醛和酰胺的一锅式三组分缩合反应合成1-酰胺基烷基-2-萘酚衍生物。
• Magnetic phosphonium ionic liquid: Application as a novel dual role acidic catalyst for synthesis of 2′-aminobenzothiazolomethylnaphthols and amidoalkyl naphthols
  作者：Morteza Torabi、Meysam Yarie、Mohammad Ali Zolfigol、Saeid Azizian

  DOI：10.1007/s11164-019-03996-w

  日期：2020.1

  Abstract In this investigation, a novel magnetic phosphonium ionic liquid (MPIL) was designed and synthesized through a two-step process. The resulting magnetic ionic liquid was fully characterized using different techniques including Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravimetric analysis (TGA), derivative thermogravimetric analysis (DTG), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX)

  摘要 在这项研究中，设计并通过两步过程合成了一种新型的磁性and离子液体（MPIL）。使用包括傅里叶变换红外光谱（FT-IR），热重分析（TGA），微分热重分析（DTG），能量色散X射线光谱（EDX）和振动样品磁力计在内的各种技术对所得的磁性离子液体进行了全面表征（VSM）。制备的双酸性MPIL在合成2'-氨基苯并噻唑并甲基萘酚和酰胺基烷基萘酚衍生物方面具有出色的催化性能。单一化合物中磁性，布朗斯台德和路易斯酸能力的结合是制备MPIL的主要优势。目前的工作可以在合理设计的过程中开辟新的前景。 图形摘要 一种新型的磁性phospho离子液体促进了2'-氨基苯并噻唑并甲基萘酚和酰胺基烷基萘酚衍生物的合成。
• AgI nanoparticles as a remarkable catalyst in the synthesis of (amidoalkyl)naphthol and oxazine derivatives: an eco-friendly approach
  作者：Javad Safaei Ghomi、Safura Zahedi、Mohammad Ali Ghasemzadeh

  DOI：10.1007/s00706-014-1184-y

  日期：2014.7

  AgI nanoparticles were discovered to be an effectual heterogeneous nanocatalyst for the preparation of (amidoalkyl)naphthol and oxazine derivatives under solvent-free conditions. The advantages of the present approach are short reaction times, moderate temperature, premier yields, eco-friendly reaction conditions, simple purification and good reusability of the catalyst.
• Eco-friendly synthesis of highly substituted functionalized oxazines by FeCl3/SiO2 nanoparticles
  作者：Javad Safaei Ghomi、Safura Zahedi

  DOI：10.1007/s00706-012-0850-1

  日期：2013.5

  solvent-free conditions is explained. The prepared amidoalkyl naphthols were converted to 1,3-oxazines by Vilsmeier reagent in the presence of FeCl3/SiO2 nanoparticles. This method provides a novel route to synthesis amidoalkyl naphthol and 1,3-oxazine derivatives in terms of good yields, short reaction times, and recyclable catalyst. Graphical abstract

  摘要解释了在无热溶剂的条件下，在二氧化硅纳米颗粒负载的三氯化铁存在下制备酰胺基烷基萘的有效而现代的方法。在FeCl 3 / SiO 2纳米颗粒的存在下，通过Vilsmeier试剂将制备的酰胺基烷基萘酚转化为1，3-恶嗪。从产率高，反应时间短和可回收催化剂的角度来看，该方法提供了合成酰胺烷基萘酚和1，3-恶嗪衍生物的新途径。 图形概要