1',1,3-trimethyl-spiro[naphtho[1',2';5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5,3'-indoline]-2,2',4(1H,3H)-trione | 1228007-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1',1,3-trimethyl-spiro[naphtho[1',2';5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5,3'-indoline]-2,2',4(1H,3H)-trione
• 英文别名: 1',13,15-Trimethylspiro[11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaene-18,3'-indole]-2',14,16-trione
• CAS: 1228007-15-5
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₄
• 分子量: 425.444
• InChiKey: CGYUSPKOEYLOQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基靛红 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 2-萘酚 在 1-己基-3-甲基咪唑硫酸氢盐 作用下， 反应 1.5h， 以87%的产率得到1',1,3-trimethyl-spiro[naphtho[1',2';5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5,3'-indoline]-2,2',4(1H,3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  [Hmim][HSO4]：一种用于合成螺[dibenzo[a,i]-xanthene-14,3'-indoline]-2',8,13-triones 和 Spironaphthopyran[2,3-] 的高效且可重复使用的催化剂d]嘧啶-5,3'-二氢吲哚

  摘要：

  这些活动，再加上不同的化学行为，使得醌类成为有机合成中极具吸引力的目标。有机反应中挥发性有机溶剂的去除是绿色化学中最重要的目标。实现这一目标的最有效方案之一是用具有低挥发性、高热稳定性、不可燃性、可回收性和独特催化活性的离子液体代替挥发性溶剂。近年来，离子液体因其良好的性能和多种催化反应已成功使用离子液体而作为环保试剂引起了人们的关注。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.2.714

文献信息

• Ziarani, Ghodsi Mohammadi; Faramarzi, Sakineh; Badiei, Alireza, Acta Chimica Slovenica, 2014, vol. 61, # 3, p. 574 - 579
  作者：Ziarani, Ghodsi Mohammadi、Faramarzi, Sakineh、Badiei, Alireza、Lashgari, Negar

  DOI：——

  日期：——
• One-pot, three-component synthesis of spironaphthopyrano[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-5,3′-indolines in water
  作者：Ramin Ghahremanzadeh、Tayebeh Amanpour、Maryam Sayyafi、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1002/jhet.331

  日期：——

  Abstract magnified image A clean, one‐pot and three‐component synthesis of new spironaphthopyrano[2,3‐d]pyrimidine‐5,3′‐indoline derivatives by cyclo‐condensation reaction of isatins, 2‐naphthol, and barbituric acids in aqueous media is reported. J. Heterocyclic Chem., (2010).