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methyl (2-hydroxynaphthalen-1-yl)(4-nitrophenyl)methyl carbamate | 1071838-54-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2-hydroxynaphthalen-1-yl)(4-nitrophenyl)methyl carbamate
英文别名
methyl N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-(4-nitrophenyl)methyl]carbamate
methyl (2-hydroxynaphthalen-1-yl)(4-nitrophenyl)methyl carbamate化学式
CAS
1071838-54-4
化学式
C19H16N2O5
mdl
——
分子量
352.346
InChiKey
JLUBZYHDRWPVDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    200-202 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    610.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯甲醛氨基甲酸甲酯2-萘酚三苯基氯甲烷 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.13h, 以98%的产率得到methyl (2-hydroxynaphthalen-1-yl)(4-nitrophenyl)methyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    发现使用三苯甲基氯作为均相有机催化剂的原位碳阳离子体系,用于在中性介质中无溶剂缩合β-萘酚与醛和酰胺/硫代酰胺/烷基氨基甲酸酯
    摘要:
    三苯甲基氯(TrCl)在无溶剂和中性条件下有效催化β-萘酚与芳族醛和酰胺/硫代酰胺/氨基甲酸酯(如乙酰胺,苯甲酰胺,烟酰胺,硫代乙酰胺和氨基甲酸甲酯)的一锅多组分缩合反应,从而制得1-酰胺基烷基-2-萘酚,1-硫基氨基烷基-2-萘酚和1-氨基甲酰基烷基-2-萘酚的收率很高,反应时间很短。从机理上讲,有趣的是,通过原位生成具有固有不稳定性的三苯甲基碳阳离子的三苯甲基氯在中性介质中作为可重复使用的均相有机催化剂是有效的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.042
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文献信息

  • Triethylamine-bonded sulfonic acid ([Et<sub>3</sub>N–SO<sub>3</sub>H]Cl): a highly efficient and homogeneous catalyst for the condensation of 2-naphthol with arylaldehydes and amides (alkyl carbamates or thioamides)
    作者:Abdolkarim Zare、Shayesteh Akbarzadeh、Elmira Foroozani、Hamideh Kaveh、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Alireza Hasaninejad、Mohammad Mokhlesi、Mohammad Hassan Beyzavi、Mohammad Ali Zolfigol
    DOI:10.1080/17415993.2012.690415
    日期:2012.6
    Ionic liquid triethylamine-bonded sulfonic acid ([Et 3N–SO 3H]Cl, N,N-diethyl-N-sulfoethanammonium chloride) is utilized as a highly efficient, inexpensive and homogeneous catalyst to promote the following one-pot multi-component organic transformations under solvent-free conditions: (i) the condensation of 2-naphthol with arylaldehydes and amides leading to 1-amidoalkyl-2-naphthols, (ii) the reaction
    离子液体三乙胺键合磺酸([Et 3N-SO 3H]Cl,N,N-二乙基-N-磺基氯化铵)被用作一种高效、廉价且均相的催化剂,以促进以下一锅多组分有机无溶剂条件下的转化:(i) 2-萘酚与芳醛和酰胺缩合生成 1-酰胺基烷基-2-萘酚,(ii) 2-萘酚与芳香醛和氨基甲酸烷基酯反应生成 1-氨基甲酸烷基-2-萘酚,以及 (iii) 2-萘酚、芳醛和硫代酰胺之间的缩合反应,生成 1-硫代酰胺基烷基-2-萘酚。高产率、短反应时间、效率、通用性、清洁过程、方法简单、成本低、易于处理、易于制备催化剂以及环境友好的条件是该协议的一些优点。
  • Saccharin Sulfonic Acid (SASA) as a Highly Efficient Catalyst for the Condensation of 2-Naphthol With Arylaldehydes and Amides (Thioamides or Alkyl Carbamates) Under Green, Mild, and Solvent-Free Conditions
    作者:Abdolkarim Zare、Hamideh Kaveh、Maria Merajoddin、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Alireza Hasaninejad、Mohammad Ali Zolfigol
    DOI:10.1080/10426507.2012.692131
    日期:2013.5.1
    Abstract Saccharin sulfonic acid (SaSA) is used as a highly efficient and recyclable catalyst for the one-pot multicomponent condensation of 2-naphthol with arylaldehydes and amides (thioamides or alkyl carbamates) under green, mild (70 °C), and solvent-free conditions. In this reaction, 1-amidoalkyl-2-naphthols, 1-thioamidoalkyl-2-naphthols, 1-carbamatoalkyl-2-naphthols, bis(1-amidoalkyl-2-naphthol)s
    摘要 糖精磺酸 (SaSA) 是一种高效、可回收的催化剂,用于 2-萘酚与芳醛和酰胺(硫代酰胺或氨基甲酸烷基酯)在绿色、温和 (70 °C) 和溶剂下的一锅多组分缩合反应。免费条件。在该反应中,1-酰氨基烷基-2-萘酚、1-硫代酰氨基烷基-2-萘酚、1-氨基甲酰烷基-2-萘酚、双(1-酰氨基烷基-2-萘酚)和双(1-氨基甲酰烷基-2-萘酚) )s 以高到极好的收率和相对较短的反应时间生产。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。图形概要
  • Design and characterization of nano-silica-bonded 3-n-propyl-1-sulfonic acid imidazolium chloride {nano-SB-[PSIM]Cl} as a novel, heterogeneous and reusable catalyst for the condensation of arylaldehydes with β-naphthol and alkyl carbamates
    作者:Abdolkarim Zare、Maria Merajoddin、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Mahmoud Zarei、M. Hassan Beyzavi、Mohammad Ali Zolfigol
    DOI:10.1007/s11164-015-2154-7
    日期:2016.3
    spectra. The presented silica-supported ionic liquid has been applied as a highly effective, heterogeneous, easy regenerable, and reusable catalytic system for the solvent-free condensation of arylaldehydes with β-naphthol and alkyl carbamates leading to α-carbamatoalkyl-β-naphthols. Once the nanocatalyst was regenerated and reused, no significant loss of its activity was observed. Graphical Abstract
    摘要 在本研究中,纳米二氧化硅键合的3- n 合成了载于二氧化硅的新型高效布朗斯台德酸性离子液体-丙基-1-磺酸氯化咪唑鎓盐nano-SB- [PSIM] Cl},并利用傅里叶变换红外光谱,扫描电子显微镜,透射电子显微镜进行了表征,热重分析,差示热重分析,X射线衍射和能量色散X射线光谱。所提出的二氧化硅负载的离子液体已被用作高效,多相,易于再生和可重复使用的催化体系,用于芳醛与β-萘酚和烷基氨基甲酸酯的无溶剂缩合,生成α-氨基甲酸酯烷基-β-萘酚。一旦纳米催化剂被再生和再利用,就没有观察到其活性的显着损失。 图形概要 纳米二氧化硅键合的3- 正 丙基-1-磺酸咪唑鎓氯化物nano-SB- [PSIM] Cl}的设计与表征,它 是一种新颖的,多相且可重复使用的芳醛与β-萘酚和烷基缩合的催化剂氨基甲酸酯。
  • Nanocrystalline TiO2–HClO4 catalyzed three-component preparation of derivatives of 1-amidoalkyl-2-naphthol, 1-carbamato-alkyl-2-naphthol, 1-(α-aminoalkyl)-2-naphthol, and 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]-xanthen-11-one
    作者:Hamid Reza Shaterian、Majid Mohammadnia
    DOI:10.1007/s11164-012-0938-6
    日期:2013.11
    1-Amidoalkyl-2-naphthols, 1-carbamatoalkyl-2-naphthols, and 1-(α-aminoalkyl)-2-naphthols have been prepared by three-component reaction of 2-naphthol, aromatic aldehydes, and NH compounds, i.e. amides, carbamates, and secondary amines, respectively, in the presence of a catalytic amount of nanocrystalline TiO2–HClO4. In addition, 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]-xanthen-11-one derivatives have been synthesized by reaction of 2-naphthol, aromatic aldehydes, and dimedone in the presence of the same nano catalyst. These reactions were studied under solvent-free conditions. This white acidic heterogeneous catalyst is very stable under the reaction conditions and was reused several times without significant loss of activity.
    在催化剂纳米晶 TiO2-HClO4 的存在下,通过 2-萘酚、芳香醛和 NH 化合物(即酰胺、氨基甲酸酯和仲胺)的三组分反应,分别制备了 1-氨基烷基-2-萘酚、1-氨基甲酰基-2-萘酚和 1-(α-氨基烷基)-2-萘酚。此外,在相同的纳米催化剂存在下,通过 2-萘酚、芳香醛和二甲酮的反应,合成了 12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[a]-氧杂蒽-11-酮衍生物。这些反应是在无溶剂条件下进行研究的。这种白色酸性异相催化剂在反应条件下非常稳定,可重复使用多次,且活性无明显下降。
  • Brønsted Acidic Ionic Liquids as Efficient Catalysts for Clean Synthesis of Carbamatoalkyl Naphthols
    作者:Niloofar Tavakoli-Hoseini、Majid M. Heravi、Fatemeh F. Bamoharram、Abolghasem Davoodnia
    DOI:10.5012/bkcs.2011.32.3.787
    日期:2011.3.20
    N-(4-sulfonic acid)butylpyridinium hydrogen sulfate. A widerange of aromatic aldehydes easily undergo condensation with β-naphthol and methyl or benzyl carbamate toafford the desired products of good purity in excellent yields. The present methodology offers severaladvantages such as a simple procedure with an easy work-up, short reaction times, and excellent yields. Thecatalysts could be recycled and reused
    伊朗德黑兰瓦纳克Alzahra大学理学院化学系2010年10月30日接受,2010年12月23日接受布朗斯台德酸性离子液体,3-甲基-1-(4-磺酸)丁基咪唑硫酸氢盐和N-(4-磺酸)丁基吡啶硫酸氢盐。多种芳香醛很容易与 β-萘酚和氨基甲酸甲酯或氨基甲酸苄酯进行缩合,从而以优异的收率获得所需的高纯度产品。本方法提供了几个优点,例如简单的程序、易于处理、短的反应时间和优异的产率。催化剂可以多次回收和重复使用而不会显着降低其催化活性。关键词:布朗斯台德酸性离子液体,氨基甲酸烷基萘酚,多组分反应,无溶剂条件介绍引入绿色化学原理以消除或至少减少使用化学过程中的有害物质。绿色化学的关键领域之一是用对环境无害的溶剂替代有害溶剂或同时消除溶剂盐。
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