1-(2-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)naphthalen-2-ol | 1446145-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)-2-naphthol；1-(2-Hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1446145-65-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: ARLUCNJVCSOZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-dibenzo[d,f][1,3,2]-dioxaphosphepin 、 1-(2-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)naphthalen-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到6-((1-(2-(dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yloxy)-3-methoxy-5-methylphenyl)naphthalen-2-yl)oxy)dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine
  参考文献：
  名称：

  BISPHOSPHITES HAVING AN UNSYMMETRIC CENTRAL BIARYL UNIT

  摘要：

  具有不对称中心双芳基单元的双膦酸酯。

  公开号：

  US20160159839A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯酚 在 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 1-(2-hydroxy-3-methoxy-5-methylphenyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的甲氧基酚和富电子芳烃的氧化联芳基的位点选择性合成

  摘要：

  已经开发出一种快速，有效且无金属的路易斯酸介导的方法，用于不对称氧化联芳基的位点选择性合成。这种简单有效的方法通过将富电子芳烃直接氧化偶联到原位生成的掩蔽苯醌的羰基官能团的α位上，从而使高氧和官能化的不对称联芳基具有良好的收率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00684

文献信息

• Sulfoxide-mediated oxidative cross-coupling of phenols
  作者：Zhen He、Gregory J. P. Perry、David J. Procter

  DOI：10.1039/c9sc05668h

  日期：——

  A metal-free, oxidative coupling of phenols with various nucleophiles, including arenes, 1,3-diketones and other phenols, is reported. Cross-coupling is mediated by a sulfoxide which inverts the reactivity of the phenol partner. Crucially, the process shows high selectivity for cross-versus homo-coupling and allows efficient access to a variety of aromatic scaffolds including biaryls, benzofurans and

  据报道，苯酚与各种亲核试剂（包括芳烃，1，3-二酮和其他酚）的无金属氧化偶联反应。交叉偶联是由亚砜介导的，该亚砜会使苯酚配体的反应性发生转化。至关重要的是，该方法示出了对于交高选择性与同型耦合，并允许各种芳族的支架，包括联芳基，苯并呋喃并，通过迭代过程，芳族低聚物的有效访问。
• BISPHOSPHITES HAVING AN OUTER NAPHTHYL-PHENYL UNIT
  申请人：DYBALLA Katrin Marie

  公开号：US20160159835A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Bisphosphites having an outer naphthyl-phenyl unit.

  具有外部萘基苯基单元的双磷酸酯。
• BISPHOSPHITES HAVING AN OUTER NAPHTHYL-PHENYL UNIT AND A CENTRAL 2,3'-BIPHENOL UNIT
  申请人：DYBALLA Katrin Marie

  公开号：US20160159836A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Bisphosphites having an outer naphthyl-phenyl unit and a central 2,3′-biphenol unit and their preparation are described.

  描述了具有外部萘基苯基单元和中央2,3'-联苯酚单元的双膦酸盐及其制备。
• Metal‐ and Reagent‐Free Highly Selective Anodic Cross‐Coupling Reaction of Phenols
  作者：Bernd Elsler、Dieter Schollmeyer、Katrin Marie Dyballa、Robert Franke、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/anie.201400627

  日期：2014.5.12

  The direct oxidative cross‐coupling of phenols is a very challenging transformation, as homo‐coupling is usually strongly preferred. Electrochemical methods circumvent the use of oxidizing reagents or metal catalysts and are therefore highly attractive. Employing electrolytes with a high capacity for hydrogen bonding, such as methanol with formic acid or 1,1,1,3,3,3‐hexafluoro‐2‐propanol, a direct

  苯酚的直接氧化交叉偶联是非常具有挑战性的转化，因为通常强烈优选均相偶联。电化学方法避免了氧化剂或金属催化剂的使用，因此极具吸引力。使用具有高氢键结合能力的电解质，例如甲醇与甲酸或1,1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇，在不分隔的电池中直接电解可提供混合的2,2'-双酚具有高选择性。这种温和的方法可耐受各种部分，例如叔丁基，叔丁基与其他强亲电介质不相容，但对于随后催化成型产物的应用至关重要。
• MONOPHOSPHITES HAVING AN UNSYMMETRIC BIARYL UNIT
  申请人：DYBALLA Katrin Marie

  公开号：US20160159838A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Monophosphites having an unsymmetric biaryl structure and metal complexes thereof are provided. The metal complex compositions are useful as hydroformylation catalysts. The metals of the complex include Rh, Ru, Co and Ir. A method of hydroformylation using the metal complex or the metal complex components is also provided.

  提供了具有非对称双芳基结构的单膦酸酯及其金属配合物。金属配合物组成物可用作羰基化催化剂。该配合物的金属包括Rh、Ru、Co和Ir。还提供了使用金属配合物或金属配合物组分进行羰基化的方法。