(3R,4aS,8aS)-1-(3-chloro-4-difluoromethoxy-5-fluorophenyl)-3-methyldecahydroquinoxaline oxalate | 1456611-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3R,4aS,8aS)-1-(3-chloro-4-difluoromethoxy-5-fluorophenyl)-3-methyldecahydroquinoxaline oxalate
• 英文别名: (2R,4aS,8aS)-4-[3-chloro-4-(difluoromethoxy)-5-fluorophenyl]-2-methyl-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-quinoxaline;oxalic acid
• CAS: 1456611-60-1
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₆H₂₀ClF₃N₂O
• 分子量: 438.831
• InChiKey: HOSADIRKASVGMY-JCKPYHJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(2S,4aR,8aR)-trans-decahydro-2-methylquinoxaline 、 5-bromo-1-chloro-2-difluoromethoxy-3-fluorobenzene 、 草酸 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以6%的产率得到(3R,4aS,8aS)-1-(3-chloro-4-difluoromethoxy-5-fluorophenyl)-3-methyldecahydroquinoxaline oxalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DECAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE DÉCAHYDROQUINOXALINE ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  通用式（1）表示的杂环化合物或其盐：其中m，l和n分别表示1或2的整数；X表示-O-或-CH2-；R1表示氢，较低的烷基基团，羟基较低的烷基基团，保护基或三较低烷氧基较低的烷基基团；R2和R3，相同或不同，各自独立地表示氢或较低的烷基基团；或R2和R3结合形成环-C3-C8烷基基团；R4表示芳香基团或杂环基团，其中芳香基团或杂环基团可能具有一个或多个任意取代基。

  公开号：

  WO2013137479A1