5-(3-(二甲氨基)苯基)-2-呋喃甲醛 | 1001010-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-(3-(二甲氨基)苯基)-2-呋喃甲醛
• 英文名称: 5-(3-(dimethylamino)phenyl)-2-furancarboxaldehyde
• 英文别名: 5-(3-dimethylaminophenyl)furan-2-carbaldehyde；5-[3-(Dimethylamino)phenyl]furan-2-carbaldehyde；5-[3-(dimethylamino)phenyl]furan-2-carbaldehyde
• CAS: 1001010-54-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: PFPIUGDUSSTFCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲醛基呋喃-2-硼酸 、 3-溴-N,N-二甲基苯胺 在 四丁基醋酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到5-(3-(二甲氨基)苯基)-2-呋喃甲醛
  参考文献：
  名称：

  An efficient continuous flow approach to furnish furan-based biaryls

  摘要：

  直接给您结果：

  在连续流动条件下，在(Bu)₄N⁺F⁻和固定化的t-丁基基团钯催化剂CatCart™ FC1032™的存在下，使用活化或中性芳基溴化物对5-甲酰基-2-呋喃基硼酸进行了铃木偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob01641f

文献信息

• CYCLIC CARBOXYLIC ACID RHODANINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF TUBERCULOSIS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20100210577A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are methods for the prevention or treatment of tuberculosis in a subject infected with Mycobacterium tuberculosis by administering rhodanine derivatives of formula (I), as well as some novel such compounds. Other embodiments are also disclosed.

  公开了用于预防或治疗感染了结核分枝杆菌的受试者的结核病的方法，通过给予公式(I)的罗丹宁衍生物，以及一些新颖的此类化合物。还公开了其他实施例。
• US8338465B2
  申请人：——

  公开号：US8338465B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• [EN] CYCLIC CARBOXYLIC ACID RHODANINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE RHODANINE-CARBOXYLIQUE CYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT ET À LA PRÉVENTION DE LA TUBERCULOSE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2008005651A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] Disclosed are methods for the prevention or treatment of tuberculosis in a subject infected with Mycobacterium tuberculosis by administering rhodanine derivatives, as well as some novel such compounds. Other embodiments are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des procédés destinés à la prévention ou au traitement de la tuberculose chez un sujet infecté par Mycobacterium tuberculosis grâce à l'administration de dérivés de rhodanine, de même qu'elle concerne certains autres nouveaux composés. L'invention porte également sur d'autres modes de réalisation.