nickel(II)(ethylenediamine)2Cl2 | 22980-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: nickel(II)(ethylenediamine)2Cl2
• 英文别名: Ni(en)₂Cl₂；Dichloronickel;ethane-1,2-diamine
• CAS: 22980-82-1
• 化学式: C₄H₁₆Cl₂N₄Ni
• 分子量: 249.794
• InChiKey: GLQZBBIWDPHOLM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II)(ethylenediamine)2Cl2 在 potassium cyanide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tetracyanonickelate(2-)
  参考文献：
  名称：

  1,2-乙二胺镍(II)配合物中甲基取代对其热稳定性的影响

  摘要：

  三种镍(II)配合物[Ni(AA)2(H2O)2]X2·nH2O、[NiX2(AA)2]和[Ni(AA)2]反应的焓变(ΔH) ]X2，用氰化钾水溶液在 25°C 下进行量热测量，其中 AA 表示选自 1,2-乙二胺 (en)、N-甲基-1,2-乙二胺 (N-men)、N,N 的二胺-二甲基-1,2-乙二胺 (NN-dmen)、N,N'-二甲基-1,2-乙二胺 (NN'-dmen) 和 N,N,N'-三甲基-1,2-乙二胺 (NNN '-tmen); X是Cl、Br、I、NO3或ClO4；n=0、2 或 3。 由焓变（而非自由能变化）定义的固态配合物的热稳定性相互比较，因此配合物的热稳定性高度依赖于二胺上 N-甲基的数量和/或位置。在[NiX2(AA)2]和[Ni(AA)2]X2型配合物系列中，NN'-dmen 复合物是最稳定的。除NN′-dmen配合物外，随着二胺中N-甲基数目的增加，配合物

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2556
• 作为产物：
  描述：

  nickel dichloride 在 乙二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 nickel(II)(ethylenediamine)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  Thermal analysis of ethylenediamine complexes of Ni(II) chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01913027

文献信息

• Synthesis and guest exchange reactions of inclusion compounds of cucurbit[8]uril with nickel(II) and copper(II) complexes
  作者：T. V. Mitkina、D. Yu. Naumov、N. V. Kurat’eva、O. A. Gerasko、V. P. Fedin

  DOI：10.1007/s11172-006-0211-5

  日期：2006.1

  Inclusion compounds of the macrocyclic cavitand cucurbit[8]uril (CB[8]) with the nickel(II) complex, trans-[Ni(en)2(H2O)2]@CB[8]}Cl2 · 23.5H2O, the copper(II) complex, 2[Cu(dien)(bipy)(H2O)]@CB[8]}(ClO4)4 · 11H2O, and the organic molecules, 2(pyCN)@CB[8]} · 16H2O and 2(bpe)@CB[8]} · 17H2O, where bipy is 4,4′-bipyridyl, pyCN is 4-cyanopyridine, and bpe is trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene, were synthesized. The inclusion compounds with organic molecules were synthesized starting from inclusion compounds of cucurbit[8]uril with cyclam and ethylenediamine complexes of copper(II) and nickel(II) by the guest exchange method, which is based on the replacement of one guest with another in the cavity of the cavitand The resulting compounds were characterized by X-ray diffraction, ESR, 1H NMR, IR, and electronic absorption spectroscopy, and electrospray mass spectrometry. Photochemically induced [2+2]-cycloaddition of two 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene molecules included in cucurbit[8]uril was studied.

  宏观环状空腔受体葫芦脲[8](CB[8])与镍(II)配合物trans-[Ni(en)2(H2O)2]@CB[8]}Cl2·23.5H2O、铜(II)配合物2[Cu(dien)(bipy)(H2O)]@CB[8]}(ClO4)4·11H2O和有机分子2(pyCN)@CB[8]}·16H2O及2(bpe)@CB[8]}·17H2O(其中bipy是4,4'-联吡啶,pyCN是4-氰基吡啶,bpe是反式-1,2-双(4-吡啶基)乙烯)的包合化合物被合成。基于客体交换方法,即在空腔受体中一个客体被另一个客体置换,从CB[8]与铜(II)和镍(II)的环[14]烷和乙二胺配合物的包合物出发,合成有机分子的包合物。利用X射线衍射、电子自旋共振、核磁共振、红外光谱和电子吸收光谱以及电喷雾质谱对得到的化合物进行了表征。研究了在葫芦脲[8]中包含的两个1,2-双(4-吡啶基)乙烯分子在光化学诱导下的[2+2]环加成反应。
• Synthesis and characterization of new transition metal complexes containing DNA intercalators of the acridine family
  作者：Alessandra Crispini、Daniela Pucci、Stefania Sessa、Antonella Cataldi、Anna Napoli、Alessandra Valentini、Mauro Ghedini

  DOI：10.1039/b304288j

  日期：——

  (4-OH-Acrid) and acridine orange (AO), with the transition metal ions Ni(II), Pd(II) and Pt(II), are investigated. Octahedral complexes, [Ni(4-O-Acrid)2(en)] (1), and [Ni(4-O-Acrid)2(H2O)2] (2), are obtained when the 4-OH-Acrid ligand reacts with [Ni(Cl)2(en)2] and NiCl2·6H2O, respectively. Single crystal X-ray analysis of complex 1 has shown that two acridine molecules are bonded to nickel through their

  两种DNA插入分子的协调能力。 cr啶 家庭， 4-羟ac啶 （4-OH-Acrid）和 cr啶橙用过渡金属离子Ni（II），Pd（II）和Pt（II）研究了AAO（AO）。当4-OH生成八面体络合物[Ni（4-O-Acrid）2（en）]（1）和[Ni（4-O-Acrid）2（H 2 O）2 ]（2）。 -辛辣配体与[Ni（Cl）2（en）2 ]和NiCl 2 ·6H 2 O反应。单晶X射线分析复数1的结果表明，两个cr啶 分子通过它们的键与镍键合 氮和氧原子以螯合方式存在。此外，当AO与不同的Pd（II）和Pt（II）前体反应时，三胺通式的配合物的顺式- [M（A）ñ（CL）（AO）] + X - （M =加入Pd（II），铂（II）; A =烯，NH 3; n = 1，2；X - = BF 4 -，NO 3 -，PF 6 - ）（3 - 6）的合成。全面表征红外， 1 H NMR 和
• Conformational changes of nickel(II) diamine complexes in the solid state
  作者：Goutam De Biswas、Prasanta K. Biswas、Nirmalendu Ray Chaudhuri

  DOI：10.1039/dt9840002591

  日期：——

  Conformational changes in some nickel(II) diamine complexes have been studied by differential scanning calorimetry. Two tris(ethylenediamine)nickel(II) thiocyanates, (1) and (3), have been synthesised. Complex (1) undergoes a phase transition on heating, transforming into species (2)(at 416 K, ΔH= 1.7 kJ mol–1) which reverts to (1) upon cooling. Complex (3) does not undergo a phase transition. Conformational

  通过差示扫描量热法已经研究了一些镍（II）二胺配合物的构象变化。已经合成了两种三（乙二胺）镍（II）硫氰酸盐（1）和（3）。配合物（1）在加热时经历相变，转变为物种（2）（在416 K，ΔH = 1.7 kJ mol –1），冷却后转变为（1）。配合物（3）不经历相变。根据（1）→（2）的焓变和互变（1 ）→（3）在溶液中。络合物[Ni 2（en）也已经合成了具有桥联和螯合的乙二胺的4（NCS） 4 ]（4）。在加热时，它会发生固态反应（406–434 K， ΔH = 9.8 kJ mol –1），从而产生反螯合单体[Ni（en） 2-（NCS） 2 ]（5）。络合物[镍（PD） 2（NCS） 2 ]（6）（PD = 1,3-丙二胺），已经发现后两个重叠的相变（446-467.5 K至转化为异构体（7），Δ ħ = 20.1 kJ摩尔–1）。异构体（7）在潮湿的环境中（相对湿度60-70％
• Molybdenum(III) Thiocyanate- and Selenocyanate-Based One-Dimensional Heteronuclear Polymers: Coordination Affinity-Controlled Assemblage of Mixed Spin and Mixed Valence Derivatives with Ni(II) and Co(II/III)
  作者：Malihe Mousavi、Carine Duhayon、Kateryna Bretosh、Virginie Béreau、Jean-Pascal Sutter

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00459

  日期：2020.6.1

  One-dimensional coordination polymers constructed with the 4d metallo-ligand [Mo(NCS)6]3– associated with NiII and CoII complexes are reported. The first series consists of anionic NCS-bridged [Mo-MII]− coordination polymers associated with a discrete paramagnetic complex or a diamagnetic CoIII complex acting as cations. The latter takes advantage of the coordination preference of the S-ligand for

  报道了由与Ni II和Co II配合物缔合的4d金属配体[Mo（NCS）6 ] 3–构成的一维配位聚合物。第一个系列由NCS桥联的[Mo-M II ] -阴离子配位聚合物组成，该聚合物与离散的顺磁配合物或抗磁的Co III配合物充当阳离子。后者利用S-配体对软3d离子的配位偏好，并导致了异三金属[Mo III Ni II Co III ]和混合价[Mo III Co II Co III]化合物。第二个系列涉及中性链，其中三核[Mo M 2 II ]单元被一个额外的NCS阴离子桥接。S原子的柔软特性也是涉及与[Mo（NCS）6 ]相关的高旋转和低旋转Co II中心的化合物罕见实例的关键。由[Mo（NCSe）6 ] 3–获得的[Mo-Ni]衍生物为了评估Se对S对交换相互作用的影响，已经考虑了这一点。硒氰酸盐金属配体的自旋分布已通过密度泛函理论计算进行了评估。已经表征了所有化合物的晶体结构，并
• Hydrogen-1 and carbon-13 nuclear magnetic resonance studies of nickel(<scp>II</scp>) complexes of uninegative quadridentate ligands derived from diamines and β-diketones
  作者：Leonard F. Lindoy、Wayne E. Moody、Jack Lewis、Trevor W. Matheson

  DOI：10.1039/dt9760001965

  日期：——

  the complex exists as meso and rac isomers which arise from different relative orientations of the methyl substituents. The 13C n.m.r. data for the open-chain complexes derived from ethylenediamine, (IIIa)–(IIIe) and (IIIh), correlate well with similar data for a related macrocyclic ligand complex (II) in which the cyclic ligand is derived from 1 : 1 condensation of pentane-2,4-dione and 3,6-diazaoctane-1

  描述了由乙二胺或丙二胺与β-二酮以2：1摩尔比原位缩合衍生的一系列抗磁性镍（II）配合物（III）的制备方法。提出了对这些和其他相关配合物的1 H和13 C nmr的比较研究。根据nmr数据讨论了这些结构。衍生自（RS）-丙二胺和戊烷-2,4-二酮的络合物（IIIg）被分配为对称结构（IV），其中甲基取代基连接到与配位胺基相邻的碳原子上。数据还表明该络合物以内消旋和外消旋的形式存在由甲基取代基的不同相对取向产生的异构体。衍生自乙二胺（IIIa）-（IIIe）和（IIIh）的开链配合物的13 C nmr数据与相关大环配体配合物（II）的相似数据具有很好的相关性，其中环状配体源自1 ：1，戊烷-2，4-二酮和3，6-二氮辛烷-1，8-二胺的缩合。