5-bromo-3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole | 903875-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-bromo-3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-3-methyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]indazole；2-[(5-bromo-3-methyl-indazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethyl-silane；5-bromo-3-methyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indazole；5-bromo-3-methyl-N-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)indazole；2-[(5-bromo-3-methylindazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 903875-45-6
• 化学式: C₁₄H₂₁BrN₂OSi
• 分子量: 341.323
• InChiKey: HSVSQGBVYSBZPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole 在 四羟基二硼 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 ammonium bicarbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-(2,6-dichloro-4-nitrophenoxy)-3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2021041237A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021041237A5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 5-bromo-3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126964

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9
  申请人：KHAN TANWEER A

  公开号：WO2021127166A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Methods and compositions for treating leukemia are disclosed. Acylated 6-aminoindoles, acylated 6-aminopyrrolopyridines and acylated 3-aminopyrrolo[3,2-c]pyridazines of the following formula inhibit ENL/AF9 YEATS and are therefore useful for treating leukemia.

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT P53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262596A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促进了癌症的发展和进展。本公开描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开的化合物可以结合突变的p53，并恢复p53突变体结合DNA和激活与肿瘤抑制有关的下游效应子的能力。公开的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• Kinase inhibitors
  申请人：Chan Tin-Yau

  公开号：US20080004257A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as immunodeficiencies, cancers, cardiovascular diseases, endocrine disorders, Parkinson's disease, metabolic diseases, tumorigenesis, Alzheimer's disease, heart disease, diabetes, neurodegeneration, inflammation, kidney disease, atherosclerosis and airway disease.

  具有公式（I）一般结构的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，可用于治疗免疫缺陷、癌症、心血管疾病、内分泌紊乱、帕金森病、代谢性疾病、肿瘤发生、阿尔茨海默病、心脏病、糖尿病、神经退行性疾病、炎症、肾脏疾病、动脉硬化和气道疾病等疾病、障碍或状况的治疗。
• WO2006/81230
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2021041237A5
  申请人：——

  公开号：WO2021041237A5

  公开（公告）日：2023-08-28