(1-amino-1-methyl-propyl)-phosphonic acid | 79014-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (1-amino-1-methyl-propyl)-phosphonic acid
• 英文别名: (1-Amino-1-methyl-propyl)-phosphonsaeure；2-aminobutan-2-ylphosphonic acid
• CAS: 79014-65-6
• 化学式: C₄H₁₂NO₃P
• mdl: MFCD02093909
• 分子量: 153.118
• InChiKey: VXLFIQRFFTWWCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268 °C
• 沸点：
  302.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-amino-1-methyl-propyl)-phosphonic acid 、 原甲酸三乙酯 反应 3.0h， 以100%的产率得到N-(2-diethoxyphosphorylbutan-2-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Conversion of Aminoalkanephosphonic Acids into Their Diethyl Esters. The Use of Unblocked Aminoalkanephosphonic Acids in Phosphono Peptide Synthesis

  摘要：

  报告采用简单高效的两步法，从氨基烷基膦酸制备氨基烷基膦酸二乙酯。 所获得的酯类可作为膦肽合成的底物。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27550
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-1-methylpropylphosphinic acid 在 盐酸 、 水 、 溴 作用下， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(1-amino-1-methyl-propyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  (α-取代的 α-氨基次膦酸和 α-氨基膦酸的合成

  摘要：

  酮肟与次磷酸的反应产生了以前未知的 α-取代-α-氨基次膦酸，它们被氧化成相应的 α-取代-α-氨基膦酸。

  DOI：

  10.1007/bf01431122

文献信息

• Deamination of 1-Aminoalkylphosphonic Acids: Reaction Intermediates and Selectivity
  作者：Anna Brol、Tomasz K. Olszewski

  DOI：10.3390/molecules27248849

  日期：——

  acids in the reaction with HNO2 (generated "in situ" from NaNO2) yields a mixture of substitution products (1-hydroxyalkylphosphonic acids), elimination products (vinylphosphonic acid derivatives), rearrangement and substitution products (2-hydroxylkylphosphonic acids) as well as H3PO4. The variety of formed reaction products suggests that 1-phosphonoalkylium ions may be intermediates in such deamination

  1-氨基烷基膦酸在与 HNO2 的反应中脱氨（从 NaNO2“原位”生成）产生取代产物（1-羟基烷基膦酸）、消除产物（乙烯基膦酸衍生物）、重排和取代产物（2-羟基烷基膦酸）的混合物) 以及 H3PO4。形成的各种反应产物表明 1-phosphonoalkylium 离子可能是此类脱氨反应的中间体。
• Soroka, Miroslaw, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 331 - 334
  作者：Soroka, Miroslaw

  DOI：——

  日期：——
• Rachon; Schoellkopf; Wintel, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, vol. No. 4, # 4, p. 709 - 718
  作者：Rachon、Schoellkopf、Wintel

  DOI：——

  日期：——
• Optically active?-aminoethylphosphonic acids and their ethyl esters
  作者：Yu. P. Belov、V. A. Davankov、S. V. Rogozhin

  DOI：10.1007/bf00928530

  日期：1977.7
• Medwed'; Kabatschnik, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 314,321; engl. Ausg. S. 255, 260
  作者：Medwed'、Kabatschnik

  DOI：——

  日期：——