1-butyl-4-isoquinolinol | 134021-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-4-isoquinolinol
• 英文别名: 1-butyl-isoquinoline-4-ol；1-Butylisoquinolin-4-ol
• CAS: 134021-22-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: YXWOFKMEDSVSIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 在 air 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-butyl-4-isoquinolinol
  参考文献：
  名称：

  Uno, Hidemitsu; Okada, Shin-ichiro; Suzuki, Hitomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 341 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct 1,4-difunctionalization of isoquinoline
  作者：Frédéric Louërat、Yves Fort、Victor Mamane

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.125

  日期：2009.10

  The synthesis of 1,4-disubstituted isoquinoline derivatives was achieved in one step starting from isoquinoline. The process involved a nucleophilic addition in 1-position followed by an electrophilic trapping in 4-position. Interesting features were noted when C2Cl6 was used as the electrophile since different compounds could be isolated selectively only by adjusting the reaction parameters. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• UNO, HIDEMITSU;OKADA, SHIN-ICHIRO;SUZUKI, HITOMI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 341-346
  作者：UNO, HIDEMITSU、OKADA, SHIN-ICHIRO、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——
• Uno, Hidemitsu; Okada, Shin-ichiro; Suzuki, Hitomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 341 - 346
  作者：Uno, Hidemitsu、Okada, Shin-ichiro、Suzuki, Hitomi

  DOI：——

  日期：——