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hexahydro-1,2-diphenyl-4H-azepin-4-one | 126812-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexahydro-1,2-diphenyl-4H-azepin-4-one
英文别名
1,2-diphenylazepan-4-one
hexahydro-1,2-diphenyl-4H-azepin-4-one化学式
CAS
126812-41-7
化学式
C18H19NO
mdl
——
分子量
265.355
InChiKey
RGZXQWWFEDCJSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,7-diphenyl-5-oxa-6-azaspiro<3.4>octane 500.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下, 以42%的产率得到hexahydro-1,2-diphenyl-4H-azepin-4-one
    参考文献:
    名称:
    异恶唑啉-5-螺衍生物的重排。第4部分。中型苯并稠氮杂杂环的合成
    摘要:
    通过将C,N-二苯基硝酮(1)依次环加成重排至亚甲基环丙烷(2)或亚甲基环丁烷(8),除常见的重排产物(主要是吡啶酮5和氮杂环庚酮10)以外,还获得了中等大小的氮杂杂环。因此,有价值的2,3,5,6-四氢-2-苯基-1-苯并偶氮-4(1 H)-一(6)和1,2,3,5,6,7-六氢-2-苯基-4 ħ -1- benzazonin -4-酮(11)被直接地在N-芳基环上的二价基团的中间体14%和12%的产率生产respectively.Delocalization负责上的自由基偶联邻的碳原子芳香环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89118-3
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文献信息

  • Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. part 4. Synthesis of medium size benzofused azaheterocycles
    作者:Franca M. Cordero、Andrea Goti、Francesco De Sarlo、Antonio Guarna、Alberto Brandi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89118-3
    日期:1989.1
    Medium sized aza-heterocycles are obtained by sequential cycloaddition-rearrangement of C,N-diphenylnitrone (1) to methylenecyclopropane (2) or methylenecyclobutane (8) besides the common rearrangement products (mainly the pyridone 5 and the azepinone 10). Thus, the valuable 2,3,5,6-tetrahydro-2-phenyl-1-benzazocin-4(1H)-one (6) and 1,2,3,5,6,7-hexahydro-2-phenyl-4H-1- benzazonin-4-one (11) are produced
    通过将C,N-二苯基硝酮(1)依次环加成重排至亚甲基环丙烷(2)或亚甲基环丁烷(8),除常见的重排产物(主要是吡啶酮5和氮杂环庚酮10)以外,还获得了中等大小的氮杂杂环。因此,有价值的2,3,5,6-四氢-2-苯基-1-苯并偶氮-4(1 H)-一(6)和1,2,3,5,6,7-六氢-2-苯基-4 ħ -1- benzazonin -4-酮(11)被直接地在N-芳基环上的二价基团的中间体14%和12%的产率生产respectively.Delocalization负责上的自由基偶联邻的碳原子芳香环。
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