1,3,6-tribromoisoquinoline | 1609642-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3,6-tribromoisoquinoline
• 英文别名: 1,3,6-Tribromoisoquinoline
• CAS: 1609642-02-5
• 化学式: C₉H₄Br₃N
• 分子量: 365.849
• InChiKey: BMZLYVIMZWOTDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6-tribromoisoquinoline 在 甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,6-dibromo-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种3,6-二溴-1-氯-异喹啉的制备方法

  摘要：

  一种3，6‑二溴‑1‑氯‑异喹啉的制备方法，有机合成领域，其包括如下步骤：本发明采用全新的合成路线合成3，6‑二溴‑1‑氯‑异喹啉(I)，涉及的中间体均为固体，后处理简便，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN115417816A
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴异喹啉 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3,6-tribromoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF DESIGNING, PREPARING, AND USING NOVEL PROTONOPHORES

  摘要：

  本发明提供了一种利用计算机辅助的方法来生成需要使用处理器的质子载体。该方法包括：设计质子载体，使用处理器计算估计的质子载体活性；如果估计的质子载体活性对应于大约20微米或更少的U50，则生产质子载体；并确定质子载体的解耦活性。本发明还提供了符合上述要求的新型质子载体及其使用方法。

  公开号：

  US20140135359A1

文献信息

• CN115572262
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• METHODS OF DESIGNING, PREPARING, AND USING NOVEL PROTONOPHORES
  申请人：Martineau Louis C.

  公开号：US20140135359A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides a computer-assisted method of generating a protonophore requiring the use of a computer including a processor. The method includes: designing the protonophore, calculating, using the processor, an estimated protonophoric activity; producing the protonophore if the estimated protonophoric activity corresponds to an U 50 of about 20 μM or less; and determining the uncoupling activity of the protonophore. The present invention also provides novel protonophores that meet the above requirement and their methods of use.

  本发明提供了一种利用计算机辅助的方法来生成需要使用处理器的质子载体。该方法包括：设计质子载体，使用处理器计算估计的质子载体活性；如果估计的质子载体活性对应于大约20微米或更少的U50，则生产质子载体；并确定质子载体的解耦活性。本发明还提供了符合上述要求的新型质子载体及其使用方法。
• 一种3,6-二溴-1-氯-异喹啉的制备方法
  申请人：江苏南大光电材料股份有限公司

  公开号：CN115417816A

  公开（公告）日：2022-12-02

  一种3，6‑二溴‑1‑氯‑异喹啉的制备方法，有机合成领域，其包括如下步骤：本发明采用全新的合成路线合成3，6‑二溴‑1‑氯‑异喹啉(I)，涉及的中间体均为固体，后处理简便，适合于工业化生产。