3,5-Bis[(3,5-dibenzoyloxybenzoyl)oxy]benzoic acid | 143345-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3,5-Bis[(3,5-dibenzoyloxybenzoyl)oxy]benzoic acid
• CAS: 143345-04-4
• 化学式: C₄₉H₃₀O₁₄
• 分子量: 842.769
• InChiKey: PGDONJABHDOGLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1006.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 、 3,5-Bis[(3,5-dibenzoyloxybenzoyl)oxy]benzoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到[3-[4-[4-[3,5-Bis[(3,5-dibenzoyloxybenzoyl)oxy]benzoyl]oxyphenyl]phenoxy]carbonyl-5-(3,5-dibenzoyloxybenzoyl)oxyphenyl] 3,5-dibenzoyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of polyester dendrimers

  摘要：

  已经通过“分支单体策略”制备了芳香聚酯树枝状高分子和树枝。该策略中，多分支单体的表面和焦点使用两种不同的保护基团进行保护。在去保护表面时，焦点的保护基团是稳定的。可以将不同的楔形结构连接到多分支单体上，以形成大型树枝状高分子，同时活性树枝可以连接到不同的核心，以形成具有不同楔形结构和不同核心的各种树枝状高分子。

  DOI：

  10.1039/a700841d
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 3,5-Bis[(3,5-dibenzoyloxybenzoyl)oxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  不寻常的大分子结构：树枝状聚酯和新型嵌段共聚物的趋同生长方法

  摘要：

  描述了树枝状聚酯的通用方法及其在制备两种不同类型的新型大分子结构中的用途，代表树枝状嵌段共聚物。为合成树枝状聚酯而开发的化学过程涉及通过使用二环己基碳二亚胺 (DCC) 和 4-(二甲氨基) 对甲苯磺酸吡啶 (DPTS) 的酯化步骤生成代生长，然后通过用锌去除其三氯乙酯基团来激活焦点在醋酸中。然后通过围绕中央多功能核以径向或同心方式受控放置不同的醚和酯化学物质来获得不寻常的球状嵌段结构。所以，树枝状链段-嵌段共聚物是通过将结合了聚酯和聚醚化学的径向交替树枝状链段连接到多官能核上而获得的。类似地，在最终偶联到核心部分的树枝状片段的制备中，通过醚和酯连接的层的同心交替获得树枝状层嵌段。用于制备醚连接片段的单体单元是 3,5-二羟基苯甲醇，而 3,5-二羟基苯甲酸 2,2,2-三氯乙酯用于酯连接片段。通过 NMR 光谱法和尺寸排阻色谱法对新嵌段共聚物的分析表明它们是纯的和单分散的。在它们链端的性质没有很大差异的情况下，

  DOI：

  10.1021/ja00048a009

文献信息

• New unsymmetrical Schiff base Ni(<scp>ii</scp>) complexes as scaffolds for dendritic and amino acid superstructures
  作者：Dariusz Pawlica、Marek Marszałek、Grzegorz Mynarczuk、Lesław Sieroń、Julita Eilmes

  DOI：10.1039/b409298h

  日期：——

  An efficient stepwise template approach has been developed that leads to a novel Ni(II) complex of an unsymmetrical 1∶1∶1 Schiff base derived from o-phenylenediamine, benzoylacetone and salicylic aldehyde [abbreviated as salophbac Ni(II)]. The 3- and 5-hydroxysubstituted salicylic aldehydes lead to complexes containing reactive OH groups that were further employed as points of attachment for the ligand superstructures. A range of new O-substituted derivatives of salophbac Ni(II) complexes have been synthesized bearing N-protected (L)-amino acid moieties as well as poly(arylether) and poly(arylester) dendrons. New products have been characterized by means of 1H and 13C NMR, MS and IR data. The crystal structures of the 3-Boc–(L)-phenylalanyloxy, 3-Ac–(D,L)-alanyloxy and (3′,5′-dibenzyloxy)-3-benzyloxy derivatives of salophbac Ni(II) complexes have been determined. The supramolecular C–H⋯π, π⋯π interactions and hydrogen bonds are discussed on the basis of the crystallographic data.

  我们开发了一种高效的分步模板方法，从而得到了一种新型 Ni(II) 配合物，它是由邻苯二胺、苯甲酰丙酮和水杨醛衍生的不对称 1∶1∶1 席夫碱[缩写为 salophbac Ni(II)]。3- 羟基和 5-羟基取代的水杨醛产生了含有活性 OH 基团的配合物，这些基团被进一步用作配体超结构的连接点。我们合成了一系列新的水杨酸镍(II)O-取代衍生物，这些衍生物带有 N 保护的 (L)- 氨基酸分子以及聚（芳基醚）和聚（芳基酯）树枝状结构。通过 1H 和 13C NMR、MS 和 IR 数据对新产品进行了表征。此外，还测定了 3-Boc-(L)-phenylalanyloxy、3-Ac-(D,L)-alanyloxy 和 (3′,5′-dibenzyloxy)-3-benzyloxy 衍生物的丹酚巴克 Ni(II) 复合物的晶体结构。在晶体学数据的基础上讨论了超分子 C-H⋯π、π⋯π 相互作用和氢键。
• Quadruply Bonded Dimolybdenum Atoms Surrounded by Dendrons:  Preparation, Characterization, and Electrochemistry
  作者：Teerayuth Liwporncharoenvong、Rudy L. Luck

  DOI：10.1021/ja0155130

  日期：2001.4.1
• Dicopper moieties stabilized by Fréchet-type dendrons: Syntheses and structural characterizations
  作者：Linsheng Feng、Zhichao Chen、Matthias Zeller、Rudy L. Luck

  DOI：10.1016/j.poly.2014.04.013

  日期：2014.9

  Five paddlewheel-shaped dicopper molecules, 1, 2a, 2b, 3 and 4, were synthesized from the reaction of copper acetate and different generations of Frechet-type dendrons (HG1-HG4). All compounds showed diagnostic bands in their FTIR spectra for the coordinated carboxylate groups with separations of COasym and COsym lower than 200 cm(-1) suggesting the formation of dimers. A broad absorbance band centered at 700, 695, 695 and 693 nm was observed for compounds 1-4 respectively, which is ascribed to the d-d charge-transfer in Cu(II) complexes. A LMCT absorption was observed near 304, 290, 298 and 294 nm for compounds 1-4 respectively. Magnetic susceptibility measurements for 1, 2a and 3 at 1.53, 1.53 and 1.7 respectively in the solid state at 293 K are also suggestive of a dimeric arrangement. The structures of HG2, 1, 2a, and 2b were characterized unambiguously with single crystal X-ray diffraction. Three molecules constituted the asymmetric unit of HG2 in the monoclinic space group P2(1)/n and resulted in dimers formed via intermolecular carboxylic acid-type hydrogen bonds. Compounds 1, 2a, and 2b contain centrosymmetric paddlewheel-shaped dinuclear copper molecules bridged by four carboxylate groups in syn, syn arrangements. The copper centers in compounds 1, 2a, and 2b are all coordinated by four carboxylate O atoms in a square pyramidal geometry and the ligands on the apical positions are disordered and occupied by either water, THF, pyridine or methanol molecules. In 1, all the hydroxyl O atoms are involved in hydrogen bonding, which results in the formation of a 3D network. pi-pi stacking interactions involving phenyl rings were observed in the crystal structures of HG2, 2a and 2b. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rapid synthesis of polyester dendrimers
  作者：Zhishan Bo、Xi Zhang、Changmei Zhang、Zhiqiang Wang、Meilin Yang、Jiacong Shen、Yiping Ji

  DOI：10.1039/a700841d

  日期：——

  Aryl polyester dendrimers and dendrons have been prepared by using ‘branched monomer strategies’, in which the surface and the focal point of the multi-branched monomer have been protected with two different kinds of protective group. The protective group for the focal point was stable during deprotection of the surface. Different wedges could be attached to the multi-branched monomers to form large dendrons whilst active dendrons could be attached to different cores to form various dendrimers with different wedges and different cores.

  已经通过“分支单体策略”制备了芳香聚酯树枝状高分子和树枝。该策略中，多分支单体的表面和焦点使用两种不同的保护基团进行保护。在去保护表面时，焦点的保护基团是稳定的。可以将不同的楔形结构连接到多分支单体上，以形成大型树枝状高分子，同时活性树枝可以连接到不同的核心，以形成具有不同楔形结构和不同核心的各种树枝状高分子。
• Unusual macromolecular architectures: the convergent growth approach to dendritic polyesters and novel block copolymers
  作者：Craig J. Hawker、Jean M. J. Frechet

  DOI：10.1021/ja00048a009

  日期：1992.10

  fragments. Analysis of the new block copolymers by NMR spectrometry and size-exclusion chromatography suggests that they are pure and monodispersed. In the absence of large differences in the nature of their chain ends, the glass transition temperatures for the various block copolymers appear to be controlled only by the relative proportion of the ether and ester building blocks rather than by the exact

  描述了树枝状聚酯的通用方法及其在制备两种不同类型的新型大分子结构中的用途，代表树枝状嵌段共聚物。为合成树枝状聚酯而开发的化学过程涉及通过使用二环己基碳二亚胺 (DCC) 和 4-(二甲氨基) 对甲苯磺酸吡啶 (DPTS) 的酯化步骤生成代生长，然后通过用锌去除其三氯乙酯基团来激活焦点在醋酸中。然后通过围绕中央多功能核以径向或同心方式受控放置不同的醚和酯化学物质来获得不寻常的球状嵌段结构。所以，树枝状链段-嵌段共聚物是通过将结合了聚酯和聚醚化学的径向交替树枝状链段连接到多官能核上而获得的。类似地，在最终偶联到核心部分的树枝状片段的制备中，通过醚和酯连接的层的同心交替获得树枝状层嵌段。用于制备醚连接片段的单体单元是 3,5-二羟基苯甲醇，而 3,5-二羟基苯甲酸 2,2,2-三氯乙酯用于酯连接片段。通过 NMR 光谱法和尺寸排阻色谱法对新嵌段共聚物的分析表明它们是纯的和单分散的。在它们链端的性质没有很大差异的情况下，