2-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-phenylethylidene]-4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamide | 1331869-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-phenylethylidene]-4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamide
• CAS: 1331869-19-2
• 化学式: C₂₆H₂₂FNO₃
• 分子量: 415.464
• InChiKey: JNOFTHHBESIRLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-phenylethylidene]-4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamide 在 盐酸 、 水 、 calcium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hydroxide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 lipitor
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF ATORVASTATIN OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ATORVASTATINE OU DE SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CELLE-CI

  摘要：

  本发明提供了一种改进的工艺，用于高产高纯度地制备阿托伐他汀或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2017060885A1

文献信息

• A simplified catalytic system for direct catalytic asymmetric aldol reaction of thioamides; application to an enantioselective synthesis of atorvastatin
  作者：Yuji Kawato、Mitsutaka Iwata、Ryo Yazaki、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.109

  日期：2011.9

  direct catalytic asymmetric aldol reaction of thioamides. The new lithium-free Cu catalyst (second-generation catalyst) exhibited enhanced catalytic efficiency over the previously developed catalyst comprising [Cu(CH3CN)4]PF6/Ph-BPE/LiOAr (first-generation catalyst), which required a tedious catalyst preparation process. In the reaction with the second-generation catalyst, the intermediate Cu-aldolate

  为硫代酰胺的直接催化不对称醛醇缩合反应开发了一种新的催化体系。新型无锂Cu催化剂（第二代催化剂）比以前开发的包含[Cu（CH 3 CN）4 ] PF 6 / Ph-BPE / LiOAr（第一代催化剂）的催化剂表现出更高的催化效率。繁琐的催化剂制备过程。在与第二代催化剂的反应中，中间体铜醛缩醛酸酯起布朗斯台德碱的作用，生成硫代酰胺烯酸酯，有效地驱动了催化循环。阿托伐他汀在一个简明的不对称合成（立普妥高潮本醛醇方法®：阿托伐他汀钙），一种广泛使用的HMG-COA还原酶抑制剂，可降低低密度脂蛋白胆固醇。