2,4-dinitronaphtholate | 55154-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-dinitronaphtholate
• 英文别名: 2,4-Dinitro-1-naphtholate ion；2,4-Dinitronaphthalen-1-olate
• CAS: 55154-12-6
• 化学式: C₁₀H₅N₂O₅
• 分子量: 233.16
• InChiKey: FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯硝萘 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 2,4-dinitronaphtholate
  参考文献：
  名称：

  亲水离子的胶束反应：库仑模型

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100266a003

文献信息

• kinetic and spectroscopic characterization of ternary complexes by numerical fitting methods. Catalysis of acyl-transfer reactions by a macrocyclic azoniacyclophane
  作者：Hans Joerg Schneider、Ruediger Kramer、Joerg Rammo

  DOI：10.1021/ja00073a012

  日期：1993.10

  the positively charged CP66 by electrostatic association. The kinetic system is represented by 11 single steps, including the hydrolysis via a binary complex with CP66 and a side reaction to Meisenheimer products. Seven constants are determined by separate measurements with different techniques; three parameters for the ternary complex are then identified by curve fitting to the observed saturation

  介绍了光谱和计算程序，用于分析发生在由 azoniacyclophane (CP66) 催化的酰基转移反应中的高度复杂的动力学方案。产品鉴定和抑制实验支持的结果表明，酰基从腔内结合的底物如 2,4-二硝基萘乙酸酯 (DNNA) 转移到羟基苯甲酸，后者作为共底物通过静电缔合与带正电荷的 CP66 结合。动力学系统由 11 个单步表示，包括通过与 CP66 的二元复合物水解和对迈森海默产物的副反应。七个常数是通过不同技术的单独测量确定的；然后通过拟合观察到的饱和动力学的曲线确定三元复合物的三个参数
• Dephosphorylation and aromatic nucleophilic substitution in an alkoxide functionalized micelle
  作者：Clifford A. Bunton、Leong Huat Gan、Gianfranco Savelli

  DOI：10.1021/j150644a037

  日期：1983.12
• Micellar effects upon substitutions by nucleophilic anions
  作者：Clifford A. Bunton、John R. Moffatt

  DOI：10.1021/j100321a038

  日期：1988.5
• Germani, Raimondo; Ponti, Paolo; Savelli, Gianfranco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 401 - 406
  作者：Germani, Raimondo、Ponti, Paolo、Savelli, Gianfranco、Spreti, Nicoletta、Bunton, Clifford A.、Moffatt, John R.

  DOI：——

  日期：——