1-(1-Methylindolizin-2-yl)ethanone | 1567388-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-(1-Methylindolizin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(1-methylindolizin-2-yl)ethanone
• CAS: 1567388-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: HHUKNOHXMGJCNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 丁烯酮 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以8%的产率得到1-(1-Methylindolizin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  酮作为亲电子的两组分Baylis-Hillman反应：取代吲哚嗪的便捷一锅合成†

  摘要：

  在TMSOTf的影响下，2-烷酰基（芳酰基）-吡啶已成功用于与烷基乙烯基酮偶联，为合成取代的吲哚嗪提供了简便的方法，从而证明了酮作为亲电子试剂在两组分Baylis-Hillman反应中的应用。

  DOI：

  10.1039/c3ob42064g

文献信息

• MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
  申请人：SARcode Bioscience Inc.

  公开号：US20140051675A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1的描述如本文中一般和各类和子类中所述，并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞黏附分子（例如LFA-1）介导的疾病的方法。
• US9216174B2
  申请人：——

  公开号：US9216174B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• US9248126B2
  申请人：——

  公开号：US9248126B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• Ketones as electrophiles in two component Baylis–Hillman reaction: a facile one-pot synthesis of substituted indolizines
  作者：Deevi Basavaiah、Gorre Veeraraghavaiah、Satpal Singh Badsara

  DOI：10.1039/c3ob42064g

  日期：——

  2-Alkanoyl(aroyl)-pyridines have been successfully used for coupling with alkyl vinyl ketones under the influence of TMSOTf providing a facile protocol for the synthesis of substituted indolizines, thus demonstrating the application of ketones as electrophiles in a two component Baylis–Hillman reaction.

  在TMSOTf的影响下，2-烷酰基（芳酰基）-吡啶已成功用于与烷基乙烯基酮偶联，为合成取代的吲哚嗪提供了简便的方法，从而证明了酮作为亲电子试剂在两组分Baylis-Hillman反应中的应用。