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N-2-cyclohexenyl-N-methyl-1-naphthylmethylamine | 1200250-04-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-2-cyclohexenyl-N-methyl-1-naphthylmethylamine
英文别名
N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)cyclohex-2-en-1-amine
N-2-cyclohexenyl-N-methyl-1-naphthylmethylamine化学式
CAS
1200250-04-9
化学式
C18H21N
mdl
——
分子量
251.371
InChiKey
PXHZCEQLOJHGSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-phenoxycyclohexeneN-甲基-1-萘甲胺 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 甲酸甲酯potassium carbonate双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到N-2-cyclohexenyl-N-methyl-1-naphthylmethylamine
    参考文献:
    名称:
    在室温下在水中通过胶束催化使烯丙基苯基醚胺化。
    摘要:
    已经发现特别温和、无有机溶剂的条件允许烯丙醚进行 Pd 催化的胺化。
    DOI:
    10.1039/b914982a
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文献信息

  • Aminations of allylic phenyl ethers via micellar catalysis at room temperature in water
    作者:Takashi Nishikata、Bruce H. Lipshutz
    DOI:10.1039/b914982a
    日期:——
    Especially mild, organic solvent-free conditions have been found that allow for allylic ethers to undergo Pd-catalyzed aminations.
    已经发现特别温和、无有机溶剂的条件允许烯丙醚进行 Pd 催化的胺化。
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