monomethylphytosphingosine | 2700-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: monomethylphytosphingosine
• 英文别名: 1,3,4-Octadecanetriol, 2-(methylamino)-, (2S,3S,4R)-；(2S,3S,4R)-2-(methylamino)octadecane-1,3,4-triol
• CAS: 2700-66-5
• 化学式: C₁₉H₄₁NO₃
• 分子量: 331.539
• InChiKey: MVJTYCNXGLUCLC-OTWHNJEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 糖脂 在 borate buffer 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 96.17h， 以68.9%的产率得到monomethylphytosphingosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOMETHYLPHYTOSPHINGOSINE AND THE COMPOSITION FOR ANTI-CANCER CONTAINING THE SAME
  [FR] MONOMETHYLPHYTOSPHINGOSINE ET COMPOSITION ANTICANCEREUSE CONTENANT CE COMPOSE

  摘要：

  本发明涉及一种单甲基植物鞘氨醇（MMPS）或其药学上可接受的盐以及含有该化合物的组合物。该化合物可以高度抑制鞘氨醇激酶的活性，从而中断许多由鞘氨醇激酶引起的机制。特别地，本发明可以防止鞘氨醇和神经酰胺因为鞘氨醇激酶的作用而被磷酸化，从而维持鞘氨醇和神经酰胺的浓度高，诱导癌细胞凋亡，从而治疗或预防癌症或癌症相关疾病。此外，由于本发明抑制了鞘氨醇激酶的促细胞增殖活性，因此可以治疗或预防过度增殖性疾病，如癌症或牛皮癣。

  公开号：

  WO2005118521A1

文献信息

• [EN] MONOMETHYLPHYTOSPHINGOSINE AND THE COMPOSITION FOR ANTI-CANCER CONTAINING THE SAME<br/>[FR] MONOMETHYLPHYTOSPHINGOSINE ET COMPOSITION ANTICANCEREUSE CONTENANT CE COMPOSE
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2005118521A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Disclosed are a monomethylphytosphingosine (MMPS) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a composition containing the same. The compound can highly inhibit an activity of sphingosine kinase and thus interrupt many mechanisms caused by the sphingosine kinase. In particular, the invention prevents ceramide and sphingosine from being phosphorylated due to sphingosine kinase to maintain concentrations of ceramide and sphingosine to be high, thereby inducing apoptosis of a cancer cell and thus treating or preventing a cancer or a cancer-related disease. In addition, since the invention inhibits a cell proliferation-promoting activity of sphingosine kinase and thus can treat or prevent a hyper-proliferative disease such as cancer or psoriasis.

  本发明涉及一种单甲基植物鞘氨醇（MMPS）或其药学上可接受的盐以及含有该化合物的组合物。该化合物可以高度抑制鞘氨醇激酶的活性，从而中断许多由鞘氨醇激酶引起的机制。特别地，本发明可以防止鞘氨醇和神经酰胺因为鞘氨醇激酶的作用而被磷酸化，从而维持鞘氨醇和神经酰胺的浓度高，诱导癌细胞凋亡，从而治疗或预防癌症或癌症相关疾病。此外，由于本发明抑制了鞘氨醇激酶的促细胞增殖活性，因此可以治疗或预防过度增殖性疾病，如癌症或牛皮癣。