(2Z)-2-(oxolan-2-ylidene)-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)acetonitrile | 1354518-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2Z)-2-(oxolan-2-ylidene)-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 1354518-09-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: JHRAJOJLLDSJOJ-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-(oxolan-2-ylidene)-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)acetonitrile 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-[[(Z)-1-[3-(acetyloxy)propyl]-2-cyano-2-(4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)vinyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-杂芳基-2-（四氢-2-呋喃基）乙腈与氨基酸的开环反应

  摘要：

  摘要研究了2-杂芳基-2-（四氢-2-呋喃基）乙腈与α-，β-，γ-，ε-氨基酸和作为N-亲核试剂的α-氨基酸烷基酯的开环反应。已经获得了含有杂环部分的新的官能化氨基酸衍生物，并且已经研究了它们与亲电子试剂和亲核试剂的反应。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-0967-x

文献信息

• A ring opening reaction of 2-hetaryl-2-(tetrahydro-2-furanylidene)acetonitriles with amino acids
  作者：O. V. Khilya、D. S. Milokhov、V. Yu. Postupalenko、A. V. Turov、Y. M. Volovenko

  DOI：10.1007/s00706-013-0967-x

  日期：2013.7

  AbstractThe ring opening reactions of 2-hetaryl-2-(tetrahydro-2-furanylidene)acetonitriles with α-, β-, γ-, ε-amino acids and alkyl esters of α-amino acids as N-nucleophiles have been investigated. New functionalized amino acid derivatives containing the heterocyclic moiety have been obtained and their reactions with electrophilic and nucleophilic agents have been studied. Graphical Abstract

  摘要研究了2-杂芳基-2-（四氢-2-呋喃基）乙腈与α-，β-，γ-，ε-氨基酸和作为N-亲核试剂的α-氨基酸烷基酯的开环反应。已经获得了含有杂环部分的新的官能化氨基酸衍生物，并且已经研究了它们与亲电子试剂和亲核试剂的反应。 图形概要