[AuCl(hexamethylphosphorous triamide)] | 99021-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [AuCl(hexamethylphosphorous triamide)]
• 英文别名: [AuCl(HMPT)]；[Au(PNMe₂)₃Cl]；[tris(dimethylamino)phosphane]gold(I) chloride；N-[bis(dimethylamino)phosphanyl]-N-methylmethanamine;chlorogold
• CAS: 99021-83-7
• 化学式: C₆H₁₈AuClN₃P
• 分子量: 395.622
• InChiKey: VTPZVHHPHYFLDI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AuCl(hexamethylphosphorous triamide)] 、 4,6-二甲基-2-巯基嘧啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 以94%的产率得到[Au(4,6-dimethyl-2-mercaptopyrimidine)hexamethylphosphorous triamide]
  参考文献：
  名称：

  新的选择性硫醇盐金（i）配合物可抑制不同人类癌细胞的增殖并诱导小鼠结肠肿瘤原代培养物中的细胞凋亡。

  摘要：

  具有P（NMe2）3（HMPT）作为膦基[Au（SR）（HMPT）]（SR = Spy，Spyrim，SMe2pyrim，Sbenzothiazole，Sthiazoline，Sbenzimidazole和2-thiouracil）的新型硫醇盐金（i）配合物合成的。所有这些都已被表征，包括与SMe2pyrim，Sbenzothiazole和2-thio尿嘧啶部分配合物的X射线研究。此外，通过确定其药代动力学活性（水溶性，细胞通透性和BSA转运蛋白亲和力），分析了它们作为抗癌药的潜在应用。基于这些实验的良好结果，我们对化合物在不同细胞系（A2780，A2780R和Caco-2 / TC7细胞）上的细胞活力进行了研究，在所有情况下均显示出比顺铂更高的细胞毒活性。除了，具有苯并咪唑和2-硫尿嘧啶基团的两种合成的复合物对癌性Caco-2细胞表现出特定的选择性，被认为是抗癌药物的潜在候选物。这些复合

  DOI：

  10.1039/c9dt04423j
• 作为产物：
  描述：

  (Cl)(tetrahydrofuran)gold(I) 、 三(二甲胺基)膦 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到[AuCl(hexamethylphosphorous triamide)]
  参考文献：
  名称：

  新的选择性硫醇盐金（i）配合物可抑制不同人类癌细胞的增殖并诱导小鼠结肠肿瘤原代培养物中的细胞凋亡。

  摘要：

  具有P（NMe2）3（HMPT）作为膦基[Au（SR）（HMPT）]（SR = Spy，Spyrim，SMe2pyrim，Sbenzothiazole，Sthiazoline，Sbenzimidazole和2-thiouracil）的新型硫醇盐金（i）配合物合成的。所有这些都已被表征，包括与SMe2pyrim，Sbenzothiazole和2-thio尿嘧啶部分配合物的X射线研究。此外，通过确定其药代动力学活性（水溶性，细胞通透性和BSA转运蛋白亲和力），分析了它们作为抗癌药的潜在应用。基于这些实验的良好结果，我们对化合物在不同细胞系（A2780，A2780R和Caco-2 / TC7细胞）上的细胞活力进行了研究，在所有情况下均显示出比顺铂更高的细胞毒活性。除了，具有苯并咪唑和2-硫尿嘧啶基团的两种合成的复合物对癌性Caco-2细胞表现出特定的选择性，被认为是抗癌药物的潜在候选物。这些复合

  DOI：

  10.1039/c9dt04423j

文献信息

• Tris(dimethylamino)phosphane as a New Ligand in Gold(I) Chemistry: Synthesis and Crystal Structures of [(Me ₂ N) ₃ P]AuCl, {[(Me ₂ N) ₃ PAu] ₃ O}+BF ₄ ⁻ , {[Me ₂ N) ₃ PAu] ₃ NP(NMe ₂ ) ₃ ² + {BF ⁻ ₄ } ₂ and the Precursor Molecule (Me ₂ N) ₃ PNSiMe ₃
  作者：Andreas Bauer、Norbert W. Mitzel、Annette Schier、Hubert Schmidbaur、David W. H. Rankin

  DOI：10.1002/cber.19971300304

  日期：1997.3

  [Tris(dimethylamino)phosphane]gold(I) chloride, μ-tris-[tris(dimethylamino)phosphane]gold(I)}oxonium tetrafluoroborate, μ3-tris(dimethylamino)phosphaneimidotris[tris(dimethylamino)phosphane]gold(I)}(2+) bis(tetrafluoroborate) and N-trimethylsilyltris(dimethylamino)phosphaneimine were prepared using modifications of established procedures. Their structures were determined in single-crystal X-ray diffraction

  氯化[三（二甲基氨基）膦]金（I），四氟硼酸μ-tris-[三（二甲基氨基）膦]金（I）} ox，四氟硼酸[ 3- 3-三（二甲基氨基）膦亚胺[三（二甲基氨基）膦]金（I）}（2+）双（四氟硼酸酯）和N-三甲基甲硅烷基三（二甲基氨基）膦亚胺是使用已建立的方法的改进方法制备的。它们的结构是在单晶X射线衍射研究中确定的。配体（Me 2 N）3 P，这里首次引入到金（I）化学中，通过对反应位点的有效空间屏蔽和平衡的电子取代基效应，为这些化合物提供了高稳定性。（Mr 2 N）3的结构细节由于二甲基氨基中的氮原子具有不同寻常的非等价构型，因此目前引起了人们对P基团的关注。对于这项工作研究的化合物中的大多数（Me 2 N）3 P单元，都观察到了这种行为。
• Anticancer Activity of Alkynylgold(I) with P(NMe₂)₃Phosphane in Mouse Colon Tumors and Human Colon Carcinoma Caco-2 Cell Line
  作者：Elisa Abas、Natalia Espallargas、Gianluca Burbello、Jose E. Mesonero、Antonio Rodriguez-Dieguez、Laura Grasa、Mariano Laguna

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02528

  日期：2019.11.18

  New alkynylgold(I) with P(NMe₂)₃ (HMPT) phosphane complexes, [Au(C≡C-R)(HMPT)] (R= 4-Ph, 4-MePh, 4-OMe, 4-Br, 4-Cl, 2-py, and 3-py) have been synthesized and characterized, including X-ray studies of complexes with R= 4-OMe and 4-Br; additionally, their physicochemical properties and anticancer activity have been tested. Due to the great water solubility of the HMPT phosphane, all the complexes exhibit an optimal balance of hydrophilicity/lipophilicity. Also, all of these complexes are quite stable in physiological conditions and interact well enough with the transport protein BSA. All complexes exhibit a higher anticancer activity against Caco-2 cells than cisplatin, and some of them do not present cytotoxic activity against enterocyte-like differentiated cells. The selective complexes are proapoptotic drugs by the exposure of phosphatidylserine, results that are also confirmed in primary cultures from mouse colon tumors. Complexes with a halogen unit also arrest the cell cycle in G2/M phase. It is thought that maybe these apoptosis processes are promoted by the observed oxidative damage in the membrane lipids, as a consequence of the inhibition of the thioredoxin reductase enzyme. Based on our results, we conclude that five of our complexes are good candidates to be used in chemotherapy.
• The Phosphine- Aryldiethynyls(-CC(Ar)CC-)-gold(I)-gold(III)- Complexes: Synthesis and spectral study
  作者：Byabartta, Prithwiraj

  DOI：10.56042/ijc.v63i4.4657

  日期：——
• New selective thiolate gold(<scp>i</scp>) complexes inhibit the proliferation of different human cancer cells and induce apoptosis in primary cultures of mouse colon tumors
  作者：Elisa Abas、Raquel Pena-Martinez、Diego Aguirre-Ramírez、Antonio Rodriguez-Dieguez、Mariano Laguna、Laura Grasa

  DOI：10.1039/c9dt04423j

  日期：——

  been analyzed by determining their pharmacokinetic activities (water solubility, cell permeability and BSA transport protein affinity). Based on the good results of these experiments, we carried out the studies of cell viability with our compounds on different cell lines (A2780, A2780R and Caco-2/TC7 cells), showing higher cytotoxic activity than cisplatin in all cases. Besides, two of the synthesized

  具有P（NMe2）3（HMPT）作为膦基[Au（SR）（HMPT）]（SR = Spy，Spyrim，SMe2pyrim，Sbenzothiazole，Sthiazoline，Sbenzimidazole和2-thiouracil）的新型硫醇盐金（i）配合物合成的。所有这些都已被表征，包括与SMe2pyrim，Sbenzothiazole和2-thio尿嘧啶部分配合物的X射线研究。此外，通过确定其药代动力学活性（水溶性，细胞通透性和BSA转运蛋白亲和力），分析了它们作为抗癌药的潜在应用。基于这些实验的良好结果，我们对化合物在不同细胞系（A2780，A2780R和Caco-2 / TC7细胞）上的细胞活力进行了研究，在所有情况下均显示出比顺铂更高的细胞毒活性。除了，具有苯并咪唑和2-硫尿嘧啶基团的两种合成的复合物对癌性Caco-2细胞表现出特定的选择性，被认为是抗癌药物的潜在候选物。这些复合