2-pyridin-3-yl[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine | 52333-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 2-pyridin-3-yl[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-pyridin-3-yl-oxazolo[4,5-b]pyridine；2-(3-pyridyl)oxazolo<4,5-b>pyridin；2-(Pyridin-3-yl)oxazolo[4,5-b]pyridine；2-pyridin-3-yl-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 52333-48-9
• 化学式: C₁₁H₇N₃O
• mdl: MFCD06760655
• 分子量: 197.196
• InChiKey: UPOYWJHTVBIQTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 三甲基铝 、 sodium amide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-pyridin-3-yl[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  New Access to Oxazolopyridines via Hydroxyamidine Derivatives; Application to Quinolines

  摘要：

  通过在二甲基乙酰胺中加热，从齐聚物或羟基脒衍生物中高产合成了几种 2-芳基和 2-杂芳基恶唑并[4,5-b]吡啶。这些中间体是通过与络合碱 NaNH2-t-BuONa （5:2）发生热反应生成的。喹啉衍生物也可以发生同样的反应。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41052

文献信息

• New Access to Oxazolopyridines via Hydroxyamidine Derivatives; Application to Quinolines
  作者：Paul Caubère、Gérald Guillaumet、Ethel Garnier、Stéphanie Blanchard、Ivan Rodriguez、Christian Jarry、Jean-Michel Léger

  DOI：10.1055/s-2003-41052

  日期：——

  Several 2-aryl and 2-heteroaryloxazolo[4,5-b]pyridines were synthesised in high yields from zwitterion or hydroxyamidine derivatives by heating in dimethylacetamide. These intermediates were generated via hetarynic reaction with the complex base NaNH2-t-BuONa (5:2). The same reactions were possible with quinoline derivatives.

  通过在二甲基乙酰胺中加热，从齐聚物或羟基脒衍生物中高产合成了几种 2-芳基和 2-杂芳基恶唑并[4,5-b]吡啶。这些中间体是通过与络合碱 NaNH2-t-BuONa （5:2）发生热反应生成的。喹啉衍生物也可以发生同样的反应。

表征谱图