(E)-3,5,4'-tri[(N-ethyl-N-methylcarbamoyl)oxy]stilbene | 1416356-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3,5,4'-tri[(N-ethyl-N-methylcarbamoyl)oxy]stilbene
• 英文别名: [4-[(E)-2-[3,5-bis[[ethyl(methyl)carbamoyl]oxy]phenyl]ethenyl]phenyl] N-ethyl-N-methylcarbamate
• CAS: 1416356-09-6
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₆
• 分子量: 483.565
• InChiKey: PWEJENVMXSDXNH-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  白藜芦醇 、 N-甲基-N-乙基氨基甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到(E)-3,5,4'-tri[(N-ethyl-N-methylcarbamoyl)oxy]stilbene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pterostilbene and resveratrol carbamate derivatives as potential dual cholinesterase inhibitors and neuroprotective agents

  摘要：

  通过多靶点定向药物设计策略，设计并合成了百洛斯汀和白藜芦醇的氨基甲酰基衍生物。对其对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的抑制活性以及对过氧化氢诱导的PC12细胞损伤的神经保护作用进行了体外评估。结果表明，一些化合物对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶具有双重抑制作用，并且具有潜在的神经保护效果，可以被视为潜在的多靶点定向药物。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-1003-1

文献信息

• Synthesis of pterostilbene and resveratrol carbamate derivatives as potential dual cholinesterase inhibitors and neuroprotective agents
  作者：Wen Yuan、Zhipei Shang、Xiaoming Qiang、Zhenghuai Tan、Yong Deng

  DOI：10.1007/s11164-012-1003-1

  日期：2014.2

  Pterostilbene and resveratrol carbamate derivatives were designed and synthesized by use of a multi-target directed drug-design strategy. Their acetylcholinesterase and butylcholinesterase inhibitory activity and neuroprotective effects against hydrogen peroxide-induced PC12 cell injury were evaluated in vitro. The results indicated that some of the compounds had dual inhibitory potency against acetylcholinesterase and butylcholinesterase, and potential neuroprotective effects, and could be considered as potential multi-target-directed agents.

  通过多靶点定向药物设计策略，设计并合成了百洛斯汀和白藜芦醇的氨基甲酰基衍生物。对其对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的抑制活性以及对过氧化氢诱导的PC12细胞损伤的神经保护作用进行了体外评估。结果表明，一些化合物对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶具有双重抑制作用，并且具有潜在的神经保护效果，可以被视为潜在的多靶点定向药物。