2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]oxazin-4-one | 52942-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-4H-1,3-benzoxazine；2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-4-one；2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-oxo-1,3-benzoxazine；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 52942-50-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: AHOCAAUPNWZQCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]oxazin-4-one 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-2H-1,3-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni; Abdi; Sharma, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 3, p. 231 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 水杨酰胺 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以16.8%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsant Activity Evaluation of 2-Phenyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-ones

  摘要：

  基于喹啉酮衍生物已知的抗惊厥活性，设计了一系列新型2-苯基-2H-苯并[e][1,3]恶嗪-4(3H)-酮衍生物(1a-1t)。所有目标化合物 1a-1t 均通过 IR、1H NMR 和 MS 进行表征，并评估了其针对 MES 诱导的癫痫发作的抗惊厥活性。药理学结果表明所有化合物均表现出一定程度的抗惊厥活性。其中，2-苯基-2,3-二氢苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮(1a)和2-(2-氟苯基)-2,3-二氢苯并[e][1,3] oxazin-4-one (1b) 被认为更有前景，因为其 ED50 较低（34.1 和 28.4 mg/kg），保护指数较高（11.1 和 8.0）。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15725

文献信息

• Devaux; Renaudie; Boineau, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 1, p. 44 - 50
  作者：Devaux、Renaudie、Boineau、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KULKARNI, Y. D.;ABDI, S. H. R.;SHARMA, V. L.;DUA, P. R.;SHANKER, G., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 3, 231-233
  作者：KULKARNI, Y. D.、ABDI, S. H. R.、SHARMA, V. L.、DUA, P. R.、SHANKER, G.

  DOI：——

  日期：——