4-chloronaphthalen-1-yl acetate | 53422-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-chloronaphthalen-1-yl acetate
• 英文别名: 4-chloro-1-naphthyl acetate；acetic acid-(4-chloro-[1]naphthyl ester)；Essigsaeure-(4-chlor-[1]naphthylester)；1-Naphthalenol, 4-chloro-, acetate；(4-chloronaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 53422-20-1
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂
• mdl: MFCD21608929
• 分子量: 220.655
• InChiKey: REQQYLRRDZGXFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloronaphthalen-1-yl acetate 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到1-(4-氯-1-羟基-2-萘)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铋催化的 Fries 重排乙酸芳酯

  摘要：

  发现三氟甲磺酸铋是苯基或 1-萘基乙酸酯的 Fries 重排的有效催化剂。在大多数情况下，使用催化量的三氟甲磺酸铋（10 mol%），两个反应都能顺利进行，以中等至良好的产率得到相应的羟基芳基酮。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836025
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-萘酚 、 potassium thioacetate 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到4-chloronaphthalen-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Acetylation of Electron-Rich Phenols and Anilines

  摘要：

  已经开发出一种方法，使用硫代乙酸钾作为乙酰化试剂，对酚和苯胺进行铜催化乙酰化。尽管只有富电子的酚和苯胺与该协议兼容，但在温和条件下反应可以提供中等到高收率。与其他乙酰化试剂相比，当前试剂具有一定优势，如低成本、易得性、稳定性、对水或空气不敏感以及易于储存。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611741

文献信息

• 一种乙酸苯酯类衍生物的合成方法
  申请人：浙江农林大学暨阳学院

  公开号：CN109651142B

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明公开了一种乙酸苯酯类衍生物的合成方法，本发明的方法包括如下步骤：①向反应管中加入苯酚衍生物、硫代乙酸钾、乙酸铜、乙腈，拧紧反应管瓶塞，80℃下磁力搅拌反应4小时；②反应结束后，乙酸乙酯萃取，合并有机相，减压蒸馏除去大部分溶剂，以体积比为10:1的石油醚和乙酸乙酯作为淋洗液对剩余的混合液进行柱层析分离提纯，得到目标产物。本发明利用苯酚类衍生物作为原料，并采用廉价易得、易于操作且稳定的硫代乙酸钾作为乙酰化试剂，高效地合成了一系列乙酸苯酯类衍生物，且收益可观。
• Ananthakrishna Nadar; Rajarathinam, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1997, vol. 36, # 9, p. 749 - 753
  作者：Ananthakrishna Nadar、Rajarathinam

  DOI：——

  日期：——
• US4011145A
  申请人：——

  公开号：US4011145A

  公开（公告）日：1977-03-08