2-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethoxy}benzamide | 1295624-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethoxy}benzamide
• 英文别名: 2-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethoxy]benzamide
• CAS: 1295624-38-2
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₃
• 分子量: 355.437
• InChiKey: AGBBKKDWHJFKEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethoxy}benzamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethoxy}benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  评估羟基苯甲酰胺的1-芳基哌嗪衍生物作为5-HT1A和5-HT7血清素受体配体的实验和分子建模方法

  摘要：

  两组O-取代的羟基苯甲酰胺的5-HT 1A和5-HT 7血清素受体配体的合成和评估，与2- {3- [4- [2-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]丙氧基]结构相关}报告了苯甲酰胺（1）（K i 5‐HT 1A = 21 nM，5‐HT 7 = 234 nM）。以影响对5-HT的亲和力1A和5-HT 7种受体，酰胺部分（2，3，4，5，6）和烃链长（7，8，9，10）被修改。化合物的血清素能活性2，3，4，5，6，7，8，9，10是在5-HT的情况下一般较高1A与5-HT受体相比7对那些; 最活跃的5-HT 1A配体是间位异构体2（K i = 7 nM），两个类似物1的间隔都最长，即五亚甲基和六亚甲基衍生物9和10（K i分别为4和3 nM。化合物所观察到的生物学性质1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，使用分子建模程序阐明。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.526
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰胺 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethoxy}benzamide
  参考文献：
  名称：

  评估羟基苯甲酰胺的1-芳基哌嗪衍生物作为5-HT1A和5-HT7血清素受体配体的实验和分子建模方法

  摘要：

  两组O-取代的羟基苯甲酰胺的5-HT 1A和5-HT 7血清素受体配体的合成和评估，与2- {3- [4- [2-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]丙氧基]结构相关}报告了苯甲酰胺（1）（K i 5‐HT 1A = 21 nM，5‐HT 7 = 234 nM）。以影响对5-HT的亲和力1A和5-HT 7种受体，酰胺部分（2，3，4，5，6）和烃链长（7，8，9，10）被修改。化合物的血清素能活性2，3，4，5，6，7，8，9，10是在5-HT的情况下一般较高1A与5-HT受体相比7对那些; 最活跃的5-HT 1A配体是间位异构体2（K i = 7 nM），两个类似物1的间隔都最长，即五亚甲基和六亚甲基衍生物9和10（K i分别为4和3 nM。化合物所观察到的生物学性质1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，使用分子建模程序阐明。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.526

文献信息

• Synthesis, computational studies, and preliminary pharmacological evaluation of new arylpiperazines as potential antipsychotics
  作者：Sushil Kumar、A. K. Wahi、Ranjit Singh

  DOI：10.1007/s00044-011-9630-4

  日期：2012.7

  A series of long-chain arylpiperazines bearing a salicylamide fragment were synthesized, and the target compounds were evaluated for atypical antipsychotic activity in apomorphine-induced climbing behavior (D-2 antagonism) and 5-HTP-induced head twitches (5-HT2A antagonism) along with catalepsy studies in mice. The physicochemical similarity values of the target compounds with respect to standard drugs, clozapine, ketanserin, and risperidone, were determined using software programs. The test compounds demonstrated good similarity values with respect to the standard drugs. The compounds 3a (4) showed maximum atypical antipsychotic like profile.
• Evaluation of 1-arylpiperazine derivative of hydroxybenzamides as 5-HT1A and 5-HT7 serotonin receptor ligands: An experimental and molecular modeling approach
  作者：Piotr Kowalski、Jolanta Jaśkowska、Andrzej J. Bojarski、Beata Duszyńska、Adam Bucki、Marcin Kołaczkowski

  DOI：10.1002/jhet.526

  日期：2011.1

  The synthesis and evaluation as 5‐HT1A and 5‐HT7 serotonin receptor ligands of the two sets of O‐substituted hydroxybenzamides, structurally related to 2‐3‐[4‐(2‐methoxyphenyl)piperazin‐1‐yl]propoxy}benzamide (1), (Ki 5‐HT1A = 21 nM, 5‐HT7 = 234 nM) are reported. To affect the affinity for 5‐HT1A and 5‐HT7 receptors, an amide moiety (2, 3, 4, 5, 6) and a hydrocarbon chain length (7, 8, 9, 10) were

  两组O-取代的羟基苯甲酰胺的5-HT 1A和5-HT 7血清素受体配体的合成和评估，与2- 3- [4- [2-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]丙氧基]结构相关}报告了苯甲酰胺（1）（K i 5‐HT 1A = 21 nM，5‐HT 7 = 234 nM）。以影响对5-HT的亲和力1A和5-HT 7种受体，酰胺部分（2，3，4，5，6）和烃链长（7，8，9，10）被修改。化合物的血清素能活性2，3，4，5，6，7，8，9，10是在5-HT的情况下一般较高1A与5-HT受体相比7对那些; 最活跃的5-HT 1A配体是间位异构体2（K i = 7 nM），两个类似物1的间隔都最长，即五亚甲基和六亚甲基衍生物9和10（K i分别为4和3 nM。化合物所观察到的生物学性质1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，使用分子建模程序阐明。J.杂环化​​学。（2010）。