3-ethenesulfonyl-propene | 30567-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 3-ethenesulfonyl-propene
• 英文别名: allyl-vinyl sulfone；Allyl-vinyl-sulfon；Allyl vinyl Sulfone；Allylvinylsulfon；3-ethenylsulfonylprop-1-ene
• CAS: 30567-70-5
• 化学式: C₅H₈O₂S
• 分子量: 132.183
• InChiKey: YHPCAQUDOQKKBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-120 °C(Press: 9.5 Torr)
• 密度：
  1.1427 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethenesulfonyl-propene 在 氘氧化钠 、 重水 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 3,3-dideuterio-3-ethenesulfonyl-propene
  参考文献：
  名称：

  Organic sulfur mechanisms. 18. The sulfo-Cope rearrangement and other thermal reactions of unsaturated sulfonyl species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00427a043
• 作为产物：
  描述：

  allyl-(2-chloro-ethyl)-sulfone 在 三乙胺 、 苯 作用下， 生成 3-ethenesulfonyl-propene
  参考文献：
  名称：

  Thermal Rearrangement of Allyl-type Sulfoxides, Sulfones and Sulfinates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a018

文献信息

• Nitroxides (aminyl oxydes) - XL. ESR spectroscopic studies of β-sulfonyl substituted vinyl nitroxides and of a vinylogous nitronyl nitroxide
  作者：Hans Günter Aurich、Klaus-Dieter Möbus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89107-9

  日期：1989.1

  Oxidation of hydroxylamines 1 affords the vinyl nitroxides 4 via 2 and 3. The vinylogous nitronyl nitroxide 5 is formed upon oxidation of 1h. Whereas the methyl group X in 4a is freely rotating, rotation of substituents X in 4b–d is restricted as is indicated by their ESR spectra. Particularly, the less hindered vinyl nitroxides 4e–g form spin adducts 6 or 7 with their precursor nitrones 3. 4b coexists

  羟胺1的氧化通过2和3得到乙烯基氮氧化物4。氧化1h会形成乙烯基亚硝酰氮氧化物5。尽管4a中的甲基X是自由旋转的，但4b-d中的取代基X的旋转却受到其ESR光谱的限制。特别是，受阻较少的乙烯基氮氧化物4e-g与前体硝酮3形成自旋加合物6或7。4b与6b或7b共存在−30°至+ 15°C之间，低于−30°C只能检测到6b / 7b，高于+ 15°C只能检测到4b。由于π系统的扭曲，在室温及以下，两个5个NO基团不相等。但是，动态过程使它们在+ 65°C时等效。
• Some nucleophilic additions to allyl vinyl sulfone
  作者：E. N. Prilezhaeva、�. S. Shapiro

  DOI：10.1007/bf00853846

  日期：1970.7
• Thermal Rearrangement of Allyl-type Sulfoxides, Sulfones and Sulfinates¹
  作者：Arthur C. Cope、Dwight E. Morrison、Lamar Field

  DOI：10.1021/ja01157a018

  日期：1950.1
• Organic sulfur mechanisms. 18. The sulfo-Cope rearrangement and other thermal reactions of unsaturated sulfonyl species
  作者：J. F. King、D. R. K. Harding

  DOI：10.1021/ja00427a043

  日期：1976.5