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21-acetoxy-11β-hydroxy-pregna-4,17(20)t-dien-3-one | 119180-68-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
21-acetoxy-11β-hydroxy-pregna-4,17(20)t-dien-3-one
英文别名
21-Acetoxy-11β-hydroxy-pregna-4,17(20)t-dien-3-on;11beta,21-Dihydroxypregna-4,17(20)-dien-3-one 21-acetate;[(2E)-2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]ethyl] acetate
21-acetoxy-11β-hydroxy-pregna-4,17(20)<i>t</i>-dien-3-one化学式
CAS
119180-68-6
化学式
C23H32O4
mdl
——
分子量
372.505
InChiKey
SUFJHQFIKDZJAJ-VQHCNBGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    190 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    519.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Epoxypregnadienes, hydroxypregnatrienes, process for their preparation and process for their conversion to precursors of useful anti-inflammatory agents
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0007766A2
    公开(公告)日:1980-02-06
    21-Hydroxypregna-1,4,17(20)- trien- 3-one 21- acylates are converted to novel 17a, 20a-epoxypregna-1,4- dien-3-one 21-acylates (I) using a peracid, compounds 1 are converted to novel 21-hydroxypregna-1,4,16- trien-3-one 21-acylates (II) with a hydrogen halide, and compounds II are converted to 20, 21-dihydroxypregna-1,4,16- trien-3-ones (III) by hydrolysis. Compounds III are useful intermediates in the production of anti-inflammatory agents.
    使用过酸将 21-羟基孕甾-1,4,17(20)-三烯-3-酮 21-酰化物转化为新型 17a,20a-环氧孕甾-1,4-二烯-3-酮 21-酰化物 (I),使用卤化氢将化合物 1 转化为新型 21-羟基孕甾-1、4,16-三烯-3-酮 21-酰化物 (II),化合物 II 通过水解转化为 20,21-二羟基孕甾-1,4,16-三烯-3-酮 (III)。化合物 III 是生产抗炎剂的有用中间体。
  • Steroid dehydrogenation
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0127294A1
    公开(公告)日:1984-12-05
    A process for preparing a 1,2-dehydro-3-keto-steroid, which comprises exposing a 1,2-saturated-3-keto-steroid to a preparation containing steroid-1-dehydrogenase activity in the presence of an added electron carrier and a scavenger for toxic oxygen species.
    一种制备 1,2-脱氢-3-酮-类固醇的工艺,包括将 1,2-饱和-3-酮-类固醇与含有类固醇-1-脱氢酶活性的制剂接触,同时加入电子载体和有毒氧清除剂。
  • Hogg et al., Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 4436
    作者:Hogg et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Producing 17-hydroxy 20-keto steroids by the use of osmium tetroxide and an organicpolyvalent iodo oxide
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:US02875217A1
    公开(公告)日:1959-02-24
  • US4684610A
    申请人:——
    公开号:US4684610A
    公开(公告)日:1987-08-04
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