3,4-methylenedioxy-2,3',5-trimethoxy-4'-O-t-butyldimethylsilylstilbene | 1257321-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-methylenedioxy-2,3',5-trimethoxy-4'-O-t-butyldimethylsilylstilbene
• 英文别名: tert-butyl-[4-[(E)-2-(4,7-dimethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)ethenyl]-2-methoxyphenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1257321-15-5
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆Si
• 分子量: 444.6
• InChiKey: PLSZJGJNNHYGHH-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-methylenedioxy-2,3',5-trimethoxy-4'-O-t-butyldimethylsilylstilbene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到4'-hydroxy-3,4-methylenedioxy-2,3',5-trimethoxy-(E)-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antimitotic Polyalkoxyphenyl Derivatives of Combretastatin Using Plant Allylpolyalkoxybenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/np1004278
• 作为产物：
  描述：

  洋芹脑 在 吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 臭氧 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 3,4-methylenedioxy-2,3',5-trimethoxy-4'-O-t-butyldimethylsilylstilbene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antimitotic Polyalkoxyphenyl Derivatives of Combretastatin Using Plant Allylpolyalkoxybenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/np1004278

文献信息

• Synthesis of Antimitotic Polyalkoxyphenyl Derivatives of Combretastatin Using Plant Allylpolyalkoxybenzenes
  作者：Victor V. Semenov、Alex S. Kiselyov、Ilia Y. Titov、Irina K. Sagamanova、Natalie N. Ikizalp、Natalia B. Chernysheva、Dmitry V. Tsyganov、Leonid D. Konyushkin、Sergei I. Firgang、Roman V. Semenov、Irina B. Karmanova、Mikhail M. Raihstat、Marina N. Semenova

  DOI：10.1021/np1004278

  日期：2010.11.29