prop-2-yn-1-yl hydrogen carbonate | 57272-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-yn-1-yl hydrogen carbonate
• 英文别名: Prop-2-ynyl hydrogen carbonate
• CAS: 57272-05-6
• 化学式: C₄H₄O₃
• 分子量: 100.074
• InChiKey: KTZUEEIBRDOPPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-yn-1-yl hydrogen carbonate 、 正丁胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到丁基氨基甲酸碘代丙炔酯
  参考文献：
  名称：

  一种碘代丙炔基氨甲酸丁酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种碘代丙炔基氨甲酸丁酯的制备方法，属于广谱杀菌剂制备技术领域。包括以下步骤，将碳酸氢盐与卤族丙炔溶于有机溶剂中，在回流条件下进行反应，得到1‑羟基甲酸‑3‑丙炔酯，其经酸脱水以及碘氧化；可直接得到最终产物碘代丙炔基氨甲酸丁酯；该方法原料廉价易得，反应步骤简单，产率高，几乎无污染，无刻薄和危险的反应条件，产品易提纯，适合于国内大量生产化。

  公开号：

  CN107963983A
• 作为产物：
  描述：

  potassium hydrogencarbonate 、 3-溴丙炔 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 36.0h， 以94%的产率得到prop-2-yn-1-yl hydrogen carbonate
  参考文献：
  名称：

  一种碘代丙炔基氨甲酸丁酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种碘代丙炔基氨甲酸丁酯的制备方法，属于广谱杀菌剂制备技术领域。包括以下步骤，将碳酸氢盐与卤族丙炔溶于有机溶剂中，在回流条件下进行反应，得到1‑羟基甲酸‑3‑丙炔酯，其经酸脱水以及碘氧化；可直接得到最终产物碘代丙炔基氨甲酸丁酯；该方法原料廉价易得，反应步骤简单，产率高，几乎无污染，无刻薄和危险的反应条件，产品易提纯，适合于国内大量生产化。

  公开号：

  CN107963983A

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of 1,2-Diiodoalkenes with Terminal Alkynes: Selective Synthesis of Unsymmetrical Buta-1,3-diynes and 2-Ethynylbenzofurans
  作者：Jin-Heng Li、Yun Liang、Li-Ming Tao、Yue-Hua Zhang

  DOI：10.1055/s-0028-1083251

  日期：2008.12

  for the preparation of unsymmetricalbuta-1,3-diynes and 2-ethynylbenzofurans. In the presence of palladium(II)acetate and copper(I) iodide, unsymmetrical buta-1,3-diynes wereselectively obtained in moderate to good yields. Moreover, 2-ethynylbenzofuranswere obtained in one pot from the reaction of 2-ethynylphenol with( E)-1,2-diiodoalkenes, palladium(II)acetate, and copper(I) iodide by simple heating

  (E)-1,2-二碘烯烃被发现是制备不对称albuta-1,3-diynes 和2-ethynylbenzofurans 的有效构件。在乙酸钯（II）和碘化铜（I）存在下，以中等至良好的收率选择性地获得不对称的 1,3-丁二炔。此外，2-乙炔基苯酚与(E)-1,2-二碘代烯烃、乙酸钯(II)和碘化铜(I)通过简单加热反应在一锅中得到2-乙炔基苯并呋喃。
• Synthesis of Triazole Derivatives of Levoglucosenone As Promising Anticancer Agents: Effective Exploration of the Chemical Space through <i>retro</i>-aza-Michael//aza-Michael Isomerizations
  作者：Yi-hsuan Tsai、Carla M. Borini Etichetti、Carolina Di Benedetto、Javier E. Girardini、Felipe Terra Martins、Rolando A. Spanevello、Alejandra G. Suárez、Ariel M. Sarotti

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03141

  日期：2018.4.6

  The design and synthesis of biomass-derived triazoles and the in vitro evaluation as potential anticancer agents are described. The discovery of base-catalyzed retro-aza-Michael//aza-Michael isomerizations allowed the exploration of the chemical space by affording novel types of triazoles, difficult to obtain otherwise. Following this strategy, 2,4-disubstituted 1,2,3-triazoles could be efficiently

  描述了生物质衍生的三唑的设计和合成以及作为潜在抗癌药的体外评估。碱催化的复古-氮杂-迈克尔//氮杂-迈克尔异构化的发现允许通过提供新颖类型的三唑来探索化学空间，否则难以获得。按照这种策略，可以从相应的1，4-二取代的类似物中有效地获得2，4-二取代的1,2,3-三唑。
• 一种NK细胞免疫检查点抑制剂及其制备方法
  申请人：厦门诺康得生物科技有限公司

  公开号：CN108743595B

  公开（公告）日：2020-11-27

  本发明公开了一种NK细胞免疫检查点抑制剂及其制备方法，其结构式如下：本发明的NK细胞免疫检查点抑制剂可通过反式相互作用与NK细胞表面的siglec‑7相互作用，阻碍siglec‑7与肿瘤细胞表面唾液酸的反式结合，从而在NK细胞与肿瘤细胞相互作用时释放NK细胞的杀伤活。