ethylenediamine bicarbonate | 22029-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ethylenediamine bicarbonate
• 英文别名: ethylenediammonium carbonate；ethylenediamine carbonate；carbonic acid;ethane-1,2-diamine
• CAS: 22029-52-3
• 化学式: CO₃*C₂H₁₀N₂
• 分子量: 122.124
• InChiKey: UZPJNBSMYNQUMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tricarbonato-cobaltate(III) 、 ethylenediamine bicarbonate 以 水 为溶剂， 生成 potassium bis(carbonato-O,O')-(ethylenediamine-N,N')cobaltate(III) monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Mori, M.; Shibata, M.; Kyuno, E., Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1958, vol. 31, p. 291 - 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(o-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1,4-diazepine-7-carboxylic acid 在 乙二胺 作用下， 反应 4.0h， 以51.7%的产率得到N,N'-二(2-羟基-alpha-甲基苄亚基)乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Kostka, Krzysztof; Owczarek, Malgorzata, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 1, p. 83 - 91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Orthoamide und Iminiumsalze, LXX [1]. Zur Fixierung vonKohlendioxid mit organischen Basen (Teil 1) – Reaktionen von Diaminen mit Kohlendioxid / Orthoamides and Iminium Salts, LXX [1]. Capturing of Carbon Dioxide with Organic Bases (Part 1) – Reactions of Diamines with Carbon Dioxide
  作者：Ioannis Tiritiris、Willi Kantlehner

  DOI：10.1515/znb-2011-0209

  日期：2011.2.1

  The alkylammonium alkylcarbamates 2, 4a,b, 14 were prepared from the amines 1, 3a,b, 13 and CO₂. The crystal structures of 2 and 4b show carbamate anions, which are connected by N-H···O hydrogen bonds to form centrosymmetric dimers. The zwitterionic carbamates 7a,b, 8a,b and 11 are formed in the reactions of the diamines 6a,b and 10 with CO₂. The crystal structures of 7a and 8b show strong intermolecular hydrogen bonds involving water molecules, the ammonium and the carbamate groups. In these compounds the molecules are interconnected in an extended two- or three-dimensional network. Due to the absence of crystal water molecules, the structure of 11 contains intermolecular hydrogen bonds involving the ammonium and the carbamate group in double-stranded chains. The diamines 17a,b react with CO₂ to give the zwitterionic carbamates 18a,b.

  烷基铵烷基氨基甲酸酯2、4a、b、14是由胺1、3a、b、13和CO2制备而成的。2和4b的晶体结构显示氨基甲酸酯阴离子，通过N-H···O氢键连接形成中心对称二聚体。二胺6a、b和10与CO2反应形成带电离子的氨基甲酸酯7a、b、8a、b和11。7a和8b的晶体结构显示强的分子间氢键，涉及水分子、铵基和氨基甲酸酯基团。在这些化合物中，分子以扩展的二维或三维网络相互连接。由于晶体中没有结晶水分子，11的结构包含涉及铵基和氨基甲酸酯基团的分子间氢键，形成双链结构。二胺17a、b与CO2反应生成带电离子的氨基甲酸酯18a、b。
• Preparation and Characterization of [Co(acetylacetonato)(diamine or 2,2′-bipyridyl)(aminoalkylphosphine)]²⁺. Crystal Structure of (+)₅₃₁^CD-<i>Λ</i>-<i>fac</i>(<i>N</i>)-(Acetylacetonato){(1<i>R</i>,2<i>R</i>)-1,2-cyclohexanediamine}{(2-aminoethyl)diphenylphosphine}cobalt(III) Perchlorate, [Co(C₅H₇O₂)(C₆H₁₄N₂)(C₁₄H₁₆NP)](ClO₄)₂
  作者：Masakazu Takata、Kazuo Kashiwabara、Haruko Ito、Tasuku Ito、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.58.2247

  日期：1985.8

  c=9.696(1)A, β=91.22(1)°, V=3201.3(6)A3, Z=4. Three nitrogen donor atoms in the complex ion are arranged in the facial mannar (fac(N)) and the absolute configuration of the complex ion is Λ. The structures of other complexes were assigned by comparing the 1H NMR and circular dichroism spectra with those of the fac(N)-Λ-[Co(acac)(RR-chxn)(edpp)]2+ complex. The complexes containing a 1,2-diamine yielded

  九种新型钴 (III) 配合物 [Co(acac)(L)(edpp)]2+ (L=乙二胺(en), (1R,2R)-1,2-环己二胺(RR-chxn), 2,2'-联吡啶(bpy)), [Co(acac)(L')(empp)]2+ (L'=en, bpy), 和结构相关的 [Co(acac)(bpy)(en)]制备 2+ 并拆分为旋光异构体，其中 acac、edpp 和 empp 分别表示乙酰丙酮离子、（2-氨基乙基）二苯基膦和（2-氨基乙基）甲基苯基膦。(+)531CD-[Co(acac)(RR-chxn)(edpp)](ClO4)2 的分子结构由单晶 X 射线分析确定。水晶资料；单斜晶系，P21，a=19.562(3)A，b=16.882(1)A，c=9.696(1)A，β=91.22(1)°，V=3201.3(6)A3，Z=4。配离子中的三个氮供体原子排列在面型(fac(N))中，配离子的绝对构型为Λ。通过将
• Switching between Nonisoenergetic Dynamic Covalent Reactions Using Host–Guest Chemistry
  作者：Titouan Chetot、Francesca Marocco Stuardi、Adrien Forot、Maxime Ducreux、Anne Baudouin、Emmanuel Chefdeville、Florent Perret、Laurent Vial、Julien Leclaire

  DOI：10.1021/jacs.4c03400

  日期：——

  competitive and reversible covalent processes triggered by host–guest interactions. In addition, this supramolecular approach to CO2 capture exhibits enhanced capture efficiency by increasing the state of protonation of complexed vs uncomplexed polyamines. Altogether, we report here that a templating approach can divert the outcome of two reversible covalent chemistries involving nucleophilic additions

  CO 2在水存在下与简单胺反应生成大部分（即氨基甲酸铵）和少数（即碳酸铵）非等能共价加合物的动态组合库。在过去的二十年中，我们的实验室报道了一类新的空配体，即达林[n]芳烃，其中的聚阴离子大环化合物是线性聚铵的高效受体，可在中性pH下在水中形成[2]拟轮烷。在此，我们证明[2]拟轮烷的形成将水中多胺捕获CO 2的平衡转向碳酸盐加合物的准排他形成，提供了由主体触发的两个竞争性和可逆共价过程之间转换的第一个例子– 宾客互动。此外，这种CO 2捕获的超分子方法通过增加络合多胺与未络合多胺的质子化状态而表现出增强的捕获效率。总而言之，我们在此报告，模板方法可以改变涉及亲核加成和酸碱反应的两种可逆共价化学的结果，因此挑战了非共价键和共价键在不同能量框架中运作的常识。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 136, page 613 - 614
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kostka, Krzysztof; Owczarek, Malgorzata, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 1, p. 83 - 91
  作者：Kostka, Krzysztof、Owczarek, Malgorzata

  DOI：——

  日期：——