ethyl-(1-methyl-[2]naphthyl)-ether | 100797-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl-(1-methyl-[2]naphthyl)-ether
• 英文别名: Aethyl-(1-methyl-[2]naphthyl)-aether；2-Aethoxy-1-methyl-naphthalin；2-Ethoxy-1-methylnaphthalene
• CAS: 100797-28-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: SEDZIGRRVUFFEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(1-methyl-[2]naphthyl)-ether 、 苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 (6-ethoxy-5-methyl-[2]naphthyl)-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Bisanz; Jasiobedzki, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 103,107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-亚甲基-2-萘酚 在 锌 作用下， 生成 ethyl-(1-methyl-[2]naphthyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Fries; Huebner, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidine Derivatives As HSP90 Inhibitors
  申请人：Chessari Gianni

  公开号：US20090215777A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides a compound for use as an inhibitor of Hsp90, the compound having the formula (I): or salts, tautomers, solvates or N-oxides thereof; wherein: A is N or a group CR 3 ; R 1 is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 10 ring members of which up to two ring members may be heteroatoms selected from N, O and S and the remainder are carbon atoms, the carbocyclic or heterocyclic ring being optionally substituted by one or more substituent groups independently selected from R 10 ; and R 2 , R 3 and R 10 are as defined in the claims.

  该发明提供了一种化合物，用作Hsp90的抑制剂，该化合物具有以下式（I）：或其盐、互变异构体、溶剂合物或N-氧化物；其中：A为N或CR基团；R1为由5至10个环成员组成的单环或双环碳环或杂环，其中最多两个环成员可以是从N、O和S中选择的杂原子，其余为碳原子，碳环或杂环可以选择地被一个或多个取代基独立地选择自R10的取代基取代；而R2、R3和R10如权利要求中所定义。
• Oxidation of 2-Substituted Cycloalkanones with Cerium(IV) Sulfate Tetrahydrate in Alcohols and Acetic Acid
  作者：Liangyou He、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1246/bcsj.72.2515

  日期：1999.11

  The reaction of 2-substituted cycloalkanones with cerium(IV) sulfate tetrahydrate (CS) in alcohols and acetic acid gave the corresponding alkyl esters of oxo acids (80—96%) and oxo acids (78—96%), respectively, by oxidative cleavage of the C(R)–C=O bond. In the case of 2-iodocycloalkanones in methanol, the dimethyl ester was obtained in good yield. A treatment of 5α-cholestan-3-one with CS in methanol

  2-取代环烷酮与四水合硫酸铈 (CS) 在醇和乙酸中反应，分别通过氧化反应生成相应的含氧酸 (80-96%) 和含氧酸 (78-​​96%) 烷基酯C(R)–C=O 键的断裂。在甲醇中的 2-碘环烷酮的情况下，以良好的收率获得二甲酯。在甲醇中用 CS 处理 5α-cholestan-3-one 以良好的收率产生 2,3-seco 衍生物的 2-缩醛 3-酯。还讨论了铈 (IV) 和铜 (II) 盐的影响。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1903045A1

  公开（公告）日：2008-03-26

  A pyrazolopyrimidine derivative of the formula [I] wherein R1 is an optionally substituted aromatic ring group, an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted amino group; R2 is an optionally substituted aromatic ring group; R3 is an optionally substituted lower alkyl group; and R4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom, a nitro group or an amino group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an antagonist of CRF receptor.

  公式[I]中的吡唑吡嘧啶衍生物，其中R1是可选择取代的芳香环基团、可选择取代的较低烷基基团或可选择取代的氨基团；R2是可选择取代的芳香环基团；R3是可选择取代的较低烷基基团；R4是氢原子、较低烷基基团、卤素原子、硝基基团或氨基团；或其药用可接受盐可用作CRF受体拮抗剂。
• Macrolides
  申请人：Chupak S. Louis

  公开号：US20060135447A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Macrolide compounds per se, as shown below and defined herein, and their use, e.g., as antibacterial and antiprotozoal agents in animals, including humans: Also disclosed are methods of preparing the compounds, intermediates, and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating or preventing disease by administering the compounds to subjects in need. This abstract is only an excerpt and is not limiting of the invention.

  本发明涉及以下Macrolide化合物及其定义，以及它们在动物中，包括人类中作为抗菌和抗原虫剂的用途：还公开了制备这些化合物、中间体和药物组成物的方法，以及通过将这些化合物用于需要的主体治疗或预防疾病的方法。此摘要仅为摘录，不限制本发明。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。