nitrenium ion | 15194-15-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: nitrenium ion
• 英文别名: nitrenium；Dihydridonitrogen(1+)
• CAS: 15194-15-7
• 化学式: H₂N
• 分子量: 16.0226
• InChiKey: QTLMMXDMXKCANI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrenium ion 、 水 生成 imino radical 、 oxonium
  参考文献：
  名称：

  NH + 2离子与H 2 O和CH 3 CHO的反应。涉及H +（H 2 O）n（

  摘要：

  NH 2 +离子与水和乙醛反应的速率常数和支化比的动能依赖性已通过漂移管技术在297 K下进行了研究。给出了两体和三体反应的速率系数以及电离产物。几种类型是显而易见的，例如质子转移，缔合和交换反应。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(86)80011-2
• 作为产物：
  描述：

  氨 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nitrenium ion
  参考文献：
  名称：

  超声速膨胀中有机小分子自由基的生成和高分辨率光电子能谱

  摘要：

  提出了一种在气相的超音速冷膨胀中产生自由基的一般方法。该方法依靠准分子激光在安装在脉冲气体喷嘴孔口处的细石英毛细管中对合适的前体分子进行光解，可以轻松地与真空-紫外光电离质谱法和高分辨率光电子光谱法结合使用，以研究反应性和电子振动能级结构及其中性离子的能级结构，以及确定高精度绝热电离能的方法。详细描述了自由基源的特性，并通过质谱和高分辨率光电子光谱法对NH 2，CH 2，CH 3，C 2进行了研究，说明了自由基源的性能。H，C 2 H 3和C 2 H 5。自由基源不仅适用于生产中等反应性自由基（例如NH 2，CH 3或C 2 H 5）的冷样品（旋转温度约为30 K），而且还可以用于制备高反应性自由基（例如C 2 H）用于光谱研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390100

文献信息

• Ion—polar-molecule reactions: A CRESU study of He+, C+, N+ + H2O, NH3 at 27, 68 and 163 K
  作者：J.B. Marquette、B.R. Rowe、G. Dupeyrat、G. Poissant、C. Rebrion

  DOI：10.1016/0009-2614(85)87241-9

  日期：1985.12

  measurements of ion—polar-molecule reaction rate constants at very low temperatures are presented. They have been obtained using the CRESU (cine_.tique de reactions en ecoulement supersonique uniforme) technique for H+.C+ and N+ ions reacting with H2O and NH3 at 27 and 68 K in helium buffer. Additional data have been obtained for N+ reactions at 163 K in nitrogen buffer. In the 27–300 K (27–163 K for N+ + NH3)

  给出了在非常低的温度下离子-极性分子反应速率常数的首次测量。它们是使用CRESU（超音速制服的电影反应技术）技术获得的，用于H + .C +和N +离子在氦气缓冲液中于27 K和68 K下与H 2 O和NH 3反应。对于氮缓冲液中163 K下的N +反应，已经获得了其他数据。在27–300 K（对于N + + NH 3为27–163 K ）的温度范围内，所有结果都得出幂定律，k = k 0 T − n（0 < n<1），对于每个反应的速率系数，应在星际云模型中代替室温值使用。将结果与各种理论计算进行比较。尽管不能从这些实验中简单地得出一般性的行为，但是却找到了很好的一致性。
• Measurements of electron-impact ionization and dissociation cross sections in a crossed electron-supersonic molecular beam
  作者：Jack A. Syage

  DOI：10.1016/0009-2614(88)87004-0

  日期：1988.1

  approach is described for obtaining absolute electron-impact cross sections for ionization, including the partial cross sections for multiple charge excitation and ion dissociation. The method benefits from the use of a supersonic molecular beam, pulsed ion source, and multichannel mass detection. The determination of the partial cross sections for the production of Ne+, Ne2+, Ar+, Kr+, and Kr2+ from the

  描述了一种用于获得用于电离的绝对电子撞击截面的新方法，包括用于多次电荷激发和离子离解的部分截面。该方法得益于超音速分子束，脉冲离子源和多通道质量检测的使用。确定从中性原子产生Ne +，Ne 2 +，Ar +，Kr +和Kr 2+以及产生NH 2 +，NH 2 +和NH的部分截面报告了来自极冷的NH 3的+，并将其与其他近期工作的结果进行了比较。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 1.3.8.5, page 204 - 205
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Laudenslager, J. B.; Huntress, W. T., International Journal of Mass Spectrometry and Ion Physics, 1974, vol. 14, p. 435 - 448
  作者：Laudenslager, J. B.、Huntress, W. T.

  DOI：——

  日期：——
• An experimental survey of the reactions of NH_<i>n</i>⁺ ions (<i>n</i> = 0 to 4) with several diatomic and polyatomic molecules at 300 K
  作者：Nigel G. Adams、David Smith、John F. Paulson

  DOI：10.1063/1.438893

  日期：1980.1

  A study has been made of the binary reactions at 300 K in a SIFT apparatus of the ions N+, NH+, NH2+, NH3+, and NH4+ with CH3NH2, NO, NH3, H2S, CH3OH, H2CO, COS, O2, H2O, CH4, CO2, CO,H2, and N2. The N+, NH+, and NH2+ reactions are generally fast, their rate coefficients being close to the collisional limit, and multiple product channels result, especially for reactions with the polyatomic molecules. Several reaction mechanisms are apparent, including charge transfer, proton transfer, and H-atom abstraction, although it is argued that many of the reactions proceed via a short-lived, ion–molecule complex which separates along the observed reaction channels. The NH3+ ions are seen to be generally less reactive than the lesser hydrogenated ions, the product of most of the reactions being HN4+ ions which do not undergo binary reactions with any of the molecules (except CH3NH2) but rather undergo ternary association reactions with a few of them. A few measurements were made using the deuterated analogs ND+, ND2+, ND3+, and ND4+ in order to shed further light on some of the reaction mechanisms.