cis-ascaridole | 1009032-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: cis-ascaridole
• 英文别名: ascaridole；(Z)-Ascaridole；(1R,4R)-1-methyl-4-propan-2-yl-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
• CAS: 1009032-00-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: MGYMHQJELJYRQS-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1206;1232

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  松油烯 在 Eosin Y 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 cis-ascaridole
  参考文献：
  名称：

  辐照金属氧化物表面上形成的二烯阳离子自由基的竞争反应

  摘要：

  研究了悬浮在氧化CH 3 CN中的TiO 2粉末的长波长紫外线辐照引起的共轭二烯的非均相光化学氧化。在几乎所有情况下，都观察到由双键的氧化裂解产生的产物，与先前报道的单烯烃平行。提出了一种机制，该机制涉及通过将电子从吸附的二烯转移到位于激发的TiO 2表面上的光生空穴而产生的二烯阳离子自由基的中间体。粒子。还观察到非氧化裂解产物，并讨论了半导体表面在控制光生阳离子自由基反应性中的作用。提出了由辐射的半导体悬浮液介导的芳构化和Diels-Alder二聚化的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90277-7