N-[3-[(phenylethylamino)methyl]phenyl]naphthalene-2-sulphonamide | 1459259-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[3-[(phenylethylamino)methyl]phenyl]naphthalene-2-sulphonamide
• 英文别名: N-[3-[(2-phenylethylamino)methyl]phenyl]naphthalene-2-sulphonamide；N-[3-[(2-phenylethylamino)methyl]phenyl]naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 1459259-00-7
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 416.544
• InChiKey: APGQVPTWSFIHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-硝基苄基)-2-苯基乙胺 在 吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-[3-[(phenylethylamino)methyl]phenyl]naphthalene-2-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  SULPHONAMIDE DERIVATIVES OF BENZYLAMINE FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES

  摘要：

  苯甲胺的磺胺基衍生物，其化学式（I）中，A代表未取代或取代的苯基；或与—(O)x—(CH2)y—连接的9-或10-成员双环族，通过其芳香碳原子之一，由与含1或2个异原子（N和O）中独立选择的群组成的芳香环并联的苯环构成，其中此类双环族未取代或取代，或者与含1或2个O原子的5-或6-成员非芳香杂环取代或未取代，其中杂环未取代或取代为一个或多个C1-C3-烷基；D代表选自：未取代或取代的苯基；未取代或取代的萘基；未取代或取代的噻吩基；由咪唑环并联的5-成员非芳香碳环组成的双环族；由苯环并联的含1或2个异原子（N、O和S）中独立选择的群组成的5-成员杂芳环，未取代或取代，并通过苯环的一个碳原子之一与磺胺基团连接；以及由苯环并联的含1或2个异原子（N和O）中独立选择的群组成的5-或6-成员非芳香杂环取代或未取代，并通过苯环的一个碳N原子之一与磺胺基团连接；R代表H或—CH3；x为0或1；y为2或3；以及其药学上可接受的盐和溶剂合物，但如果x为0且y为2，则D为未取代或取代的萘基，且如果R代表—CH3，则A不是未取代或取代的苯基。这些化合物可用于治疗和/或预防中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20150051257A1

文献信息

• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES OF BENZYLAMINE FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE DE LA BENZYLAMINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC)
  申请人：ADAMED SP ZOO

  公开号：WO2013140347A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Sulphonamide derivatives of benzylamine of formula (I), wherein A represents phenyl unsubstituted or substituted;or 9-or 10-membered bicyclic group, linked to –(O) x - (CH 2 ) y -through one of its aromatic carbon atoms,consisting of benzene ring fused with -membered heteroaromatic ring containing 1 or 2 heteroatoms independently selected from the group consisting of N and O, wherein such bicyclic group is unsubstituted or substituted or with 5-or 6-membered non-aromaticheterocyclic ring having 1 or 2 O atoms, wherein heterocyclic ring is unsubstituted or substituted with one or more C1 -C3 - alkyls; D represents a group selected from:phenyl unsubstituted or substituted; naphthyl unsubstituted or substituted;thiophene unsubstituted or substituted;bicyclic group consisting of imidazolering fused with5-membered non-aromatic carbocyclic ring; bicyclic group consisting of benzene ring fused with 5-membered heteroaromatic ring, having 1 or 2heteroatoms independently selected from the group consisting of N, O and S, unsubstituted or substituted and linked to sulphonamide moiety through one of carbon atoms of benzene ring;and bicyclic group consisting of benzene ring fused with -or 6-membered non-aromatic heterocyclic ring having 1 or 2heteroatoms independently selected from the group consisting of N and O, unsubstituted or substituted, and linked to sulphonamide moiety through one of carbon atoms of benzene ring;R represents H or –CH 3;x is 0 or 1;yis 2 or 3;and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, with the provisos that if x is 0 and y is 2, then D is naphthyl unsubstituted or substituted with one halogen atom, and if R represents –CH 3, then A is not unsubstituted or substituted phenyl. The compounds can be used in the treatment and/or prophylaxis of central nervous system disorders.

  苯甲胺的磺胺基衍生物的化学式（I），其中A代表未取代或取代的苯基；或9-或10-成员的双环族，通过其中一个芳香碳原子连接到-(O) x - (CH 2 ) y -，由苯环与含有1个或2个杂原子（从N和O组成的组中独立选择）的-成员杂芳环融合而成，其中该双环族未取代或取代，或与含有1个或2个O原子的5-或6-成员非芳杂环取代，其中杂环未取代或取代为一个或多个C1 -C3 -烷基；D代表从中选择的一组：未取代或取代的苯基；未取代或取代的萘基；未取代或取代的噻吩基；由咪唑环融合而成的5-成员非芳碳环的双环族；由苯环融合而成的含有1个或2个杂原子（从N、O和S组成的组中独立选择）的5-成员杂芳环的双环族，未取代或取代，并通过苯环的一个碳原子与磺胺基团连接；以及由苯环融合而成的5-或6-成员非芳杂环的双环族，其中杂原子独立选择自N和O组成的组，未取代或取代，并通过苯环的一个碳原子与磺胺基团连接；R代表H或-CH 3；x为0或1；y为2或3；以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，但是如果x为0且y为2，则D为未取代或取代的萘基且带有一个卤原子，如果R代表-CH 3，则A不是未取代或取代的苯基。这些化合物可用于治疗和/或预防中枢神经系统疾病。
• SULPHONAMIDE DERIVATIVES OF BENZYLAMINE FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES
  申请人：ADAMED SP. Z O.O

  公开号：US20150051257A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Sulphonamide derivatives of benzylamine of formula (I), wherein A represents phenyl unsubstituted or substituted; or 9- or 10-membered bicyclic group, linked to —(O) x —(CH2) y — through one of its aromatic carbon atoms, consisting of benzene ring fused with -membered heteroaromatic ring containing 1 or 2 heteroatoms independently selected from the group consisting of N and O, wherein such bicyclic group is unsubstituted or substituted or with 5- or 6-membered non-aromatic heterocyclic ring having 1 or 2 O atoms, wherein heterocyclic ring is unsubstituted or substituted with one or more C 1 -C 3 -alkyls; D represents a group selected from: phenyl unsubstituted or substituted; naphthyl unsubstituted or substituted; thiophene unsubstituted or substituted; bicyclic group consisting of imidazolering fused with 5-membered non-aromatic carbocyclic ring; bicyclic group consisting of benzene ring fused with 5-membered heteroaromatic ring, having 1 or 2 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, O and S, unsubstituted or substituted and linked to sulphonamide moiety through one of carbon atoms of benzene ring; and bicyclic group consisting of benzene ring fused with—or 6-membered non-aromatic heterocyclic ring having 1 or 2 heteroatoms independently selected from the group consisting of N and O, unsubstituted or substituted, and linked to sulphonamide moiety through one of carbon N atoms of benzene ring; R represents H or —CH 3; x is 0 or 1; y is 2 or 3; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, with the provisos that if x is 0 and y is 2, then D is naphthyl unsubstituted or substituted with one halogen atom, and if R represents —CH 3, then A is not unsubstituted or substituted phenyl. The compounds can be used in the treatment and/or prophylaxis of central nervous system disorders.

  苯甲胺的磺胺基衍生物，其化学式（I）中，A代表未取代或取代的苯基；或与—(O)x—(CH2)y—连接的9-或10-成员双环族，通过其芳香碳原子之一，由与含1或2个异原子（N和O）中独立选择的群组成的芳香环并联的苯环构成，其中此类双环族未取代或取代，或者与含1或2个O原子的5-或6-成员非芳香杂环取代或未取代，其中杂环未取代或取代为一个或多个C1-C3-烷基；D代表选自：未取代或取代的苯基；未取代或取代的萘基；未取代或取代的噻吩基；由咪唑环并联的5-成员非芳香碳环组成的双环族；由苯环并联的含1或2个异原子（N、O和S）中独立选择的群组成的5-成员杂芳环，未取代或取代，并通过苯环的一个碳原子之一与磺胺基团连接；以及由苯环并联的含1或2个异原子（N和O）中独立选择的群组成的5-或6-成员非芳香杂环取代或未取代，并通过苯环的一个碳N原子之一与磺胺基团连接；R代表H或—CH3；x为0或1；y为2或3；以及其药学上可接受的盐和溶剂合物，但如果x为0且y为2，则D为未取代或取代的萘基，且如果R代表—CH3，则A不是未取代或取代的苯基。这些化合物可用于治疗和/或预防中枢神经系统疾病。