(β-amino-isobutyl)-(hydroxy-tert-butyl)-amine | 72622-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (β-amino-isobutyl)-(hydroxy-tert-butyl)-amine
• 英文别名: (β-Amino-isobutyl)-(hydroxy-tert.-butyl)-amin；2-[(2-amino-2-methylpropyl)amino]-2-methyl-1-propanol；N1-(1-hydroxy-2-methyl-2-propyl)-2-methyl-1,2-propanediamine；2-(2-amino-2-methyl-propylamino)-2-methyl-propan-1-ol；2-[(2-Amino-2-methylpropyl)amino]-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 72622-74-3
• 化学式: C₈H₂₀N₂O
• 分子量: 160.26
• InChiKey: KELFTKQGPKSTJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46°C
• 沸点：
  286.18°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9360

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

SDS

1.1 产品标识符
: N1-(1,1-Dimethyl-2-hydroxyethyl)-2-methyl-1,2-
产品名称
propanediamine
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H20N2O
分子式
: 160.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N1-(1,1-Dimethyl-2-hydroxyethyl)-2-methyl-1,2-propanediamine
-
CAS 号 72622-74-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2733 国际海运危规: 2733 国际空运危规: 2733
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: AMINES, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S. (N1-(1,1-Dimethyl-2-hydroxyethyl)-2-methyl-
1,2-propanediamine)
国际海运危规: AMINES, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S. (N1-(1,1-Dimethyl-2-hydroxyethyl)-2-methyl-
1,2-propanediamine)
国际空运危规: Amines, flammable, corrosive, n.o.s. (N1-(1,1-Dimethyl-2-hydroxyethyl)-2-methyl-1,2-
propanediamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (β-amino-isobutyl)-(hydroxy-tert-butyl)-amine 在 硫酸 作用下， 生成 1-(2,2-dimethylaziridin-1-yl)-2-methyl-propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Jones, Journal of Organic Chemistry, 1944, vol. 9, p. 491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(β-nitro-isobutylamino)-propan-1-ol 在 铂 作用下， 生成 (β-amino-isobutyl)-(hydroxy-tert-butyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  亚乙基亚胺的反应；与氨和胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a053

文献信息

• Synthesis of 2-keto-1,4-diazacycloalkanes
  申请人：The B. F. Goodrich Company

  公开号：US04167512A1

  公开（公告）日：1979-09-11

  Several novel syntheses have been discovered for preparation of 2-keto-1,4-diazacycloalkanes and their derivatives. Trans isomers of polysubstituted quinoxalin-2-ones may now be prepared.

  已经发现了几种新颖的合成方法，用于制备2-酮-1,4-二氮杂环烷烃及其衍生物。现在可以制备多取代喹啉-2-酮的反式异构体。
• Oxopiperazinyl derivatives and light stabilized compositions
  申请人：——

  公开号：US20020115859A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds of the formula (I) 1 wherein p is zero or 1; q and r, independently of each other, are an integer from 1 to 6; and s is a number ranging from 1 to 8; X is —O— or, when p is 1, X is also a group 2 R w , R x , R y and R z are, independently of each other, C 1 -C 18 alkyl, C 5 -C 12 cycloalkyl or C 1 -C 5 hydroxyalkyl, especially methyl; R 1 is hydrogen; C 1 -C 18 alkyl; oxyl; OH; CH 2 CN; C 1 -C 18 alkoxy; C 5 -C 12 cycloalkoxy; C 3 -C 8 alkenyl; C 3 -C 8 alkynyl; C 7 -C 12 phenylalkyl; C 7 -C 15 phenylalkyl, which is substituted on the phenyl ring by 1, 2 or 3 radicals selected from C 1 -C 4 alkyl and C 1 -C 4 alkoxy; C 7 -C 15 phenylalkoxy; C 7 -C 15 phenylalkoxy, which is substituted on the phenyl ring by 1, 2 or 3 radicals selected from C 1 -C 4 alkyl and C 1 -C 4 alkoxy; or R 1 is C 1 -C 8 alkanoyl; C 3 -C 5 alkenoyl; C 1 -C 18 alkanoyloxy; glycidyl; or a group —CH 2 CH(OH)—G, in which G is hydrogen, methyl or phenyl; R 2 is hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, C 5 -C 12 cycloalkyl or C 1 -C 4 hydroxyalkyl; R 3 , R 4 , R 5 independently of each other are hydrogen, C 1 -C 8 alkyl or C 5 -C 12 cycloalkyl; and W and other residues are as described in claim 1, are effective stabilizers for organic materials, for example thermoplastic organic polymers, coating compositions or photographic materials.

  公式（I）的化合物其中p为零或1；q和r分别是1到6的整数；s是一个范围从1到8的数字；X是—O—或者，当p为1时，X也是一个基团Rw、Rx、Ry和Rz分别是独立的C1-C18烷基，C5-C12环烷基或C1-C5羟基烷基，特别是甲基；R1是氢；C1-C18烷基；氧基；羟基；CH2CN；C1-C18烷氧基；C5-C12环烷氧基；C3-C8烯基；C3-C8炔基；C7-C12苯基烷基；C7-C15苯基烷基，其在苯环上被1、2或3个选择自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基团取代；C7-C15苯基烷氧基；C7-C15苯基烷氧基，其在苯环上被1、2或3个选择自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的基团取代；或R1是C1-C8酰基；C3-C5烯酰基；C1-C18酰氧基；环氧乙烷；或基团—CH2CH（OH）—G，其中G是氢、甲基或苯基；R2是氢、C1-C8烷基、C5-C12环烷基或C1-C4羟基烷基；R3、R4、R5独立地是氢、C1-C8烷基或C5-C12环烷基；W和其他残基如权利要求1中所述，对有机材料，例如热塑性有机聚合物、涂料组合物或感光材料，具有有效的稳定作用。
• LOW-VOC POLYAMINO ALCOHOLS
  申请人：Tomlinson Ian A.

  公开号：US20120165521A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  A method for producing a polyamino-polyalcohol. The method comprises steps of: (a) combining an aminoalcohol of formula (I) with a nitro-diol of formula (II) to produce a nitro amino diol; and (b) contacting the nitro amino diol with a reducing agent capable of reducing aliphatic nitro groups.

  一种制备多氨基多醇的方法。该方法包括以下步骤：(a)将式(I)的氨基醇与式(II)的硝基二醇结合以生成硝基氨基二醇；(b)将硝基氨基二醇与可还原脂肪族硝基的还原剂接触。
• Carbamatlösungen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1000955A1

  公开（公告）日：2000-05-17

  Carbamatlösungen erhältlich durch Umsetzung mindestens eines Alkanolamins mit Kohlendioxid in mindestens einer organischen Verbindung als Lösungsmittel, das ein Molekulargewicht von 60 bis 600 besitzt und mindestens eine Hydroxylgruppe enthält, wobei das Carbamat mindestens 0,51 mole gebundenes Kohlendioxid pro mol Alkanolamin enthält und das Alkanolamin eine der folgenden Formeln aufweist:         NH2-X-OH     (I)         HO-X-Y-OH     (II)         HO-X-NR9-(CR7R8)n5-Y-OH     (III) mit X:-[(CR1R2)n1-NR3]n2-[(CR4R5)n3-NR6]n4-(CR7R8)n5- Y:-[NR6-(CR4R5)n3]n4-[NR3-(CR1R2)n1]n2- und n1, n3, n5: gleiche oder verschiedene, ganze Zahlen ausgewählt aus der Gruppe 1, 2, 3, 4, n2, n4: gleiche oder verschiedene, ganze Zahlen ausgewählt aus der Gruppe 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, wobei jeweils für X und Y die Summe aus n2 und n4 größer oder gleich 1 ist, R1, R2, R4, R5, R7, R8: gleiche oder verschiedene Reste ausgewählt aus der Gruppe Wasserstoff, aliphatische, cycloaliphatische, araliphatische und aromatische Reste mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, R3, R6, R9: gleiche oder verschiedene Reste ausgewählt aus der Gruppe Wasserstoff, aliphatische, cycloaliphatische, araliphatische und aromatische Reste mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen.

  氨基甲酸酯溶液，可通过至少一种烷醇胺与二氧化碳在至少一种有机化合物中作为溶剂进行反应而获得，该有机化合物的分子量为 60 至 600，并含有至少一个羟基，其中氨基甲酸酯每摩尔烷醇胺至少含有 0.51 摩尔结合的二氧化碳，烷醇胺具有下列式子之一： NH2-X-OH (I) HO-X-Y-OH (II) HO-X-NR9-(CR7R8)n5-Y-OH (III) 与 X:-[(CR1R2)n1-NR3]n2-[(CR4R5)n3-NR6]n4-(CR7R8)n5- Y:-[NR6-(CR4R5)n3]n4-[NR3-(CR1R2)n1]n2- 和 n1、n3、n5：相同或不同的整数，选自 1、2、3、4 组、 n2、n4：选自 0、1、2、3、4、5、6 组的相同或不同整数，其中对于 X 和 Y 而言，n2 和 n4 之和分别大于或等于 1、 R1、R2、R4、R5、R7、R8：相同或不同的基团，选自具有 1 至 20 个碳原子的氢、脂肪族、环脂族、芳脂族和芳香族基团组成的组、 R3、R6、R9：从具有 1 至 20 个碳原子的氢、脂族、环脂族、脂肪族和芳香族基组成的组中选出的相同或不同的基。
• Method for prepararing polyamino polyalcohol derivatives
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP2468714A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  A method for producing a polyamino-polyalcohol. The method comprises steps of: (a) combining an aminoalcohol of formula (I) with a nitro-diol of formula (II) to produce a nitro amino diol; and (b) contacting the nitro amino diol with a reducing agent capable of reducing aliphatic nitro groups.

  一种生产多氨基多元醇的方法。该方法包括以下步骤 (a) 结合式 (I) 的氨基醇 与式 (II) 的硝基二醇结合 (b) 将硝基氨基二醇与能够还原脂肪族硝基的还原剂接触。