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4-(3-hydroxy-4-methylanilino)-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazoline hydrochloride | 196603-52-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-hydroxy-4-methylanilino)-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazoline hydrochloride
英文别名
5-[[6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amino]-2-methylphenol;hydrochloride
4-(3-hydroxy-4-methylanilino)-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazoline hydrochloride化学式
CAS
196603-52-8
化学式
C19H21N3O4*ClH
mdl
——
分子量
391.854
InChiKey
RZCZUGHAJQVECI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-acetoxy-4-methylanilino)-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazoline氯仿盐酸 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到4-(3-hydroxy-4-methylanilino)-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazoline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    4-anilinoquinazoline derivatives
    摘要:
    该发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物(其中:R1代表氢或甲氧基;R2代表甲氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基、3-甲氧基丙氧基、2-乙氧基乙氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-羟基乙氧基、3-羟基丙氧基、2-(N,N-二甲基氨基)乙氧基、3-(N,N-二甲基氨基)丙氧基、2-吗啉基乙氧基、3-吗啉基丙氧基、4-吗啉基丁氧基、2-哌啶基乙氧基、3-哌啶基丙氧基、4-哌啶基丁氧基、2-(哌嗪-1-基)乙氧基、3-(哌嗪-1-基)丙氧基、4-(哌嗪-1-基)丁氧基、2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基、3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基或4-(4-甲基哌嗪-1-基)丁氧基;携带(R3)2的苯基从以下中选择:2-氟-5-羟基苯基、4-溴-2-氟苯基、2,4-二氟苯基、4-氯-2-氟苯基、2-氟-4-甲基苯基、2-氟-4-甲氧基苯基、4-溴-3-羟基苯基、4-氟-3-羟基苯基、4-氯-3-羟基苯基、3-羟基-4-甲基苯基、3-羟基-4-甲氧基苯基和4-氰基-2-氟苯基);及其盐,其制备方法和含有式(I)化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用,这是治疗多种疾病状态的有价值特性,包括癌症和类风湿性关节炎
    公开号:
    US06291455B1
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文献信息

  • 4-ANILINOQUINAZOLINE DERIVATIVES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP0885198B1
    公开(公告)日:2001-12-19
  • US6291455B1
    申请人:——
    公开号:US6291455B1
    公开(公告)日:2001-09-18
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