N-methyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine (-)-di-p-toluoyl tartarate | 717922-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine (-)-di-p-toluoyl tartarate
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]butanedioic acid;(3S)-N-methyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 717922-94-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NOS*C₂₀H₁₈O₈
• 分子量: 683.779
• InChiKey: PUFVGCQONAIGTQ-DBSXZCRBSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于丙酮、二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine (-)-di-p-toluoyl tartarate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 度洛西汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF DULOXETINE FREE BASE
  [FR] FORMES CRISTALLINES DE BASE SANS DULOXETINE

  摘要：

  本发明涉及结晶形式下的多轮环抗抑郁剂duloxetine自由碱，以及其新颖的多型形式。

  公开号：

  WO2005108386A1
• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯酰基-L-酒石酸 、 duloxetine 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-methyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine (-)-di-p-toluoyl tartarate 、 N-methyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine (-)-di-p-toluoyl tartarate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF DULOXETINE FREE BASE
  [FR] FORMES CRISTALLINES DE BASE SANS DULOXETINE

  摘要：

  本发明涉及结晶形式下的多轮环抗抑郁剂duloxetine自由碱，以及其新颖的多型形式。

  公开号：

  WO2005108386A1

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF DULOXETINE FREE BASE<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE BASE SANS DULOXETINE
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2005108386A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention is concerned with duloxetine free base in crystalline form, and also novel polymorphic forms thereof.

  本发明涉及结晶形式下的多轮环抗抑郁剂duloxetine自由碱，以及其新颖的多型形式。