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N-(1-Adamantyl)-3,4-dihydroxy-6-nitrobenzamide | 116314-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-Adamantyl)-3,4-dihydroxy-6-nitrobenzamide
英文别名
N-Adamantan-1-yl-4,5-dihydroxy-2-nitro-benzamide;N-(1-adamantyl)-4,5-dihydroxy-2-nitrobenzamide
N-(1-Adamantyl)-3,4-dihydroxy-6-nitrobenzamide化学式
CAS
116314-24-0
化学式
C17H20N2O5
mdl
——
分子量
332.356
InChiKey
PDDORDHFMPCGCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸金刚烷胺硫酸三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 N-(1-Adamantyl)-3,4-dihydroxy-6-nitrobenzamide
    参考文献:
    名称:
    某些新型有效的选择性邻苯二酚O-甲基转移酶抑制剂的合成。
    摘要:
    合成了一系列二取代的邻苯二酚衍生物,并测试了其作为潜在的COMT抑制剂的能力。活性最高的化合物在体外的效价(IC50 = 3-6 nM)比已知的COMT抑制剂3',4'-二羟基-2-甲基苯乙酮(U 0521,IC50 = 6000 nM)高出1000倍以上。新化合物也是高度选择性的COMT抑制剂,对儿茶酚胺的合成和代谢中涉及的其他必需酶没有活性。
    DOI:
    10.1021/jm00124a017
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文献信息

  • Catechol derivatives, their physiologically acceptable salts, esters and their use in the treatment of tissue damage induced by lipid peroxidation
    申请人:ORION-YHTYMÄ OY
    公开号:EP0444899A2
    公开(公告)日:1991-09-04
    Known and new catechol derivatives may be used as medicinal antioxidants in the prevention or treatment of tissue damage induced by lipid peroxidation. The conditions and diseases which may be treated are for example heart diseases, rheumatoid arthritis, cancer, inflammatory diseases, a rejection reaction in organ transplants, ischemia, cancer and aging.
    已知的和新的儿茶酚衍生物可用作药用抗氧化剂,用于预防或治疗脂质过氧化引起的组织损伤。可治疗的病症和疾病包括心脏病、风湿性关节炎、癌症、炎症性疾病、器官移植中的排异反应、缺血、癌症和衰老等。
  • US4963590A
    申请人:——
    公开号:US4963590A
    公开(公告)日:1990-10-16
  • US5112861A
    申请人:——
    公开号:US5112861A
    公开(公告)日:1992-05-12
  • US5283352A
    申请人:——
    公开号:US5283352A
    公开(公告)日:1994-02-01
  • US5446194A
    申请人:——
    公开号:US5446194A
    公开(公告)日:1995-08-29
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