7-(1-adamantyl)-6-methoxy-2-bromonaphthalene | 128272-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(1-adamantyl)-6-methoxy-2-bromonaphthalene
• 英文别名: 1-(7-bromo-3-methoxynaphthalen-2-yl)adamantane
• CAS: 128272-32-2
• 化学式: C₂₁H₂₃BrO
• 分子量: 371.317
• InChiKey: JIABSGPEWBNGJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 、 1-乙酰氧基金刚烷 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 生成 7-(1-adamantyl)-6-methoxy-2-bromonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-adamantane derivatives

  摘要：

  一种制备1-金刚烷衍生物的过程，其特征在于，在浓硫酸存在下，将含有1至4个碳原子的酰基基团的1-酰氧基金刚烷与受体化合物在线性脂肪族或环脂肪族型溶剂中反应，并在常温下进行。

  公开号：

  US05015758A1

文献信息

• US5015758A
  申请人：——

  公开号：US5015758A

  公开（公告）日：1991-05-14
• Process for the preparation of 1-adamantane derivatives
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques (CIRD)

  公开号：US05015758A1

  公开（公告）日：1991-05-14

  A process for the preparation of 1-adamantane derivatives characterized by the fact that a 1-acyloxyadamantane, in which the acyl group contains 1 to 4 carbon atoms, is reacted with a receptor compound in a linear aliphatic or cycloaliphatic type solvent in the presence of concentrated sulfuric acid and at ambient temperature.

  一种制备1-金刚烷衍生物的过程，其特征在于，在浓硫酸存在下，将含有1至4个碳原子的酰基基团的1-酰氧基金刚烷与受体化合物在线性脂肪族或环脂肪族型溶剂中反应，并在常温下进行。