2-(2,3-dihydrobenzo[de]chromen-7-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1354190-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,3-dihydrobenzo[de]chromen-7-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaen-10-yl)-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaen-10-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1354190-24-1
• 化学式: C₁₈H₂₁BO₃
• 分子量: 296.174
• InChiKey: WNNYNNWUMWHXBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dihydrobenzo[de]chromen-7-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 (S)-ethyl 2-(5-bromo-2,7-dimethylquinolin-6-yl)-2-tert-butoxyacetate 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-ethyl 2-tert-butoxy-2-(5-(2,3-dihydrobenzo[de]chromen-7-yl)-2,7-dimethylquinolin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -QUINOLINYL- ACETIC ACID DERIVATIVES AS HIV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-QUINOLINYL-ACÉTIQUE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIH

  摘要：

  该发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2012003498A1

文献信息

• [EN] 2 -QUINOLINYL- ACETIC ACID DERIVATIVES AS HIV ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-QUINOLINYL-ACÉTIQUE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012003498A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  该发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。