2-(4'-cyanophenyl)-6-methoxynaphthalene | 80493-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4'-cyanophenyl)-6-methoxynaphthalene
• 英文别名: 4-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)benzonitrile
• CAS: 80493-89-6
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: DLCUCSUSEOKTCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-cyanophenyl)-6-methoxynaphthalene 在 sodium hydroxide 、 四丁基氯化铵 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Heptanoic acid 6-(4-cyano-phenyl)-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯基萘，一种新型的向列型液晶。初步沟通

  摘要：

  描述了十一种代表性的6 - ne-烷氧基-和6 - n-烷酰氧基-2-（4'-氰基苯基）-萘，这是一类新型的线虫病。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640617
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 四丁基氯化铵 、 magnesium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.58h， 生成 2-(4'-cyanophenyl)-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代萘萘的合成与氟硅酮林

  摘要：

  2,6-二取代萘衍生物的合成及液晶性能

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680533

文献信息

• Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Sulfoxides
  作者：Qianwei Chen、Shufeng Wu、Shuqin Yan、Chengxi Li、Hayrul Abduhulam、Yanhui Shi、Yanfeng Dang、Changsheng Cao

  DOI：10.1021/acscatal.0c01462

  日期：2020.8.7

  electrophilic coupling partners for the Suzuki–Miyaura reaction via C–S bond cleavage was successfully developed under palladium-N-heterocyclic carbene catalysis. The reactions showed good functional group compatibility, proceeded well under mild conditions, and provided biaryls in yields of up to 96%. A wide range of useful functional groups, such as fluoro, chloro, ether, hydroxyl, amide, cyano, keto

  在钯-N下成功开发了利用二苯基亚砜作为通过C-S键断裂的Suzuki-Miyaura反应的通用亲电偶联伙伴-杂环卡宾催化。反应显示出良好的官能团相容性，在温和条件下进行得很好，并提供了高达96％的收率的联芳基。在反应条件下，可以耐受各种有用的官能团，例如氟，氯，醚，羟基，酰胺，氰基，酮基，三甲基甲硅烷基（TMS）和酯。然而，使用苯基硼酸酐和芳基硼酸频哪醇酯通常会导致低收率。当使用不对称的二苯基亚砜时，对贫电子的苯基具有良好的区域选择性。该方案即使在催化剂量减半的情况下也适用于克级。进行了密度泛函理论计算以研究反应机理，表明该反应是通过氧化加成，重金属化，
• Versatile palladium-catalyzed arylation of organomanganese chlorides by aryl bromides
  作者：Eric Riguet、Mouâd Alami、Gérard Cahiez

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00891-3

  日期：2001.4

  In THF, a palladium-catalyzed cross-coupling reaction of organomanganese reagents with various aryl bromides including unreactive deactivated or hindered aryl bromides was performed successfully in the presence of a new catalytic system 1% PdCl2(dppp)-four equivalents DME. The scope of the reaction is very broad since many functional groups are tolerated, moreover, even hindered O,O ' -di- or trisubstituted diaryls were obtained in E;igh yields. It is interesting to note that hindered aryl bromides are more reactive than the corresponding aryl iodides. Alkyl, alkenyl and alkynylmanganese chlorides also react under similar conditions. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• LASK, U. H.;SKRABAL, P.;ZOLLINGER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1406-1426
  作者：LASK, U. H.、SKRABAL, P.、ZOLLINGER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und flüssigkristalline Eigenschaften 2,6-disubstituierter Naphthaline
  作者：Urs H. Lauk、Peter Skrabal、Heinrich Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19850680533

  日期：1985.8.14

  Synthesis and Liquid-Crystal Properties of 2,6-Disubstituted Naphthalene Derivatives

  2,6-二取代萘衍生物的合成及液晶性能
• Substituted 2-Phenylnaphthalenes, a New Class of Nematic Liquid Crystals. Preliminary communication
  作者：Urs Lauk、Peter Skrabal、Heinrich Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19810640617

  日期：1981.9.23

  Eleven representatives of 6-n-alkoxy- and 6-n-alkanoyloxy-2-(4′-cyanophenyl)-naphthalenes, a new class of nematogens, are described.

  描述了十一种代表性的6 - ne-烷氧基-和6 - n-烷酰氧基-2-（4'-氰基苯基）-萘，这是一类新型的线虫病。