α-benzyl phenylpyruvic acid | 50590-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-benzyl phenylpyruvic acid
• 英文别名: 2-Oxo-3.4-diphenylbuttersaeure；2-Oxo-3,4-diphenylbutanoic acid
• CAS: 50590-64-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: DOLQXQNQRQOLQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-benzyl phenylpyruvic acid 、 氯化苄 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以formed in a yield of 63 % by the reaction of 0.49 g (3 mmoles) of phenylpyruvic acid with 0.5 ml of benzyl chloride的产率得到苯丙酮酸
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-oxo-3-aromatic carboxylic acid derivatives

  摘要：

  有一个生产2-氧代-3-芳香羧酸衍生物的过程，其中包括在质子溶剂中存在碱的情况下，用亲电性化合物反应芳香丙酮酸衍生物。根据这个过程，可以以高选择性的良好产率生产2-氧代-3-芳香羧酸衍生物，这些衍生物可以轻松转化为芳香氨基酸衍生物或2-芳香羧酸衍生物，作为药物和农业化学品的重要合成中间体。

  公开号：

  US05028738A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-2,3-diphenylpropancarbonsaeure 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 α-benzyl phenylpyruvic acid
  参考文献：
  名称：

  Ried,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1530 - 1534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Synthesis of Substituted Phenylpyruvic Acid by Double Carbonylation Using Cobalt Pyridine-2-Carboxylate Catalyst
  作者：Li Guang-Xing、Huang Han-Min、Mei Fu-Ming

  DOI：10.1080/00397910008087274

  日期：2000.10

  Abstract Synthesis of a substituted phenylpyruvic acid was carried out at 60 °C and 3.0MPa using cobalt pyridine-2-carboxylate as a catalyst for the double carbonylation of benzyl chloride.

  摘要 以吡啶-2-羧酸钴为催化剂进行苄基氯双羰基化反应，在60 ℃、3.0 MPa条件下合成了取代苯基丙酮酸。
• PROCESS FOR PRODUCING 2-OXO-3-AROMATIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0407588B1

  公开（公告）日：1993-12-08
• US4152352A
  申请人：——

  公开号：US4152352A

  公开（公告）日：1979-05-01
• US4447644A
  申请人：——

  公开号：US4447644A

  公开（公告）日：1984-05-08
• US5028738A
  申请人：——

  公开号：US5028738A

  公开（公告）日：1991-07-02