1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one | 80427-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-hydroxy-5-methoxy-deoxybenzoin；2-Hydroxy-5-methoxy-desoxybenzoin；1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 80427-38-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: QPZPDEQXYWACLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 2-((6-Amino-9H-purin-9-yl)methyl)-6-methoxy-3-phenyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或紊乱的治疗、预防和/或改善的方法。

  公开号：

  US20110118257A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 2-phenylacetate 在 甲烷磺酸 、 甲基磺酸酐 作用下， 以70%的产率得到1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸/甲磺酸酐 Fries 重排合成羟基芳基酮的改进

  摘要：

  用甲磺酸酐处理的甲磺酸有效地介导芳基酯的弗里斯重排，以高产率得到羟基芳基酮。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316568

文献信息

• Synthesis of 7-hydroxy-6<i>H</i>-naphtho[2,3-<i>c</i>]coumarin <i>via</i> a TsOH-mediated tandem reaction
  作者：Ding Wang、Zhishuang Ma、Nana Wang、Chenyu Li、Tao Wang、Yong Liang、Zunting Zhang

  DOI：10.1039/d0cc04452k

  日期：——

  A concise and efficient method for the synthesis of 7-hydroxy-6H-naphtho[2,3-c]coumarin using available 1-(2-hydroxyphenyl)-2-phenylethanone and Meldrum's acid has been developed. This transformation involved a tandem aldol reaction/lactonization/Friedel–Crafts reaction to form a lactone ring and a benzene ring. It showed high atom economy with water and acetone as the byproducts. Mechanism studies

  已经开发出使用可用的1-（2-羟基苯基）-2-苯基乙酮和Meldrum酸合成7-羟基-6 H-萘[2,3- c ]香豆素的简洁有效的方法。这种转化涉及串联的羟醛反应/内酯化/弗里德-克来福特反应，形成内酯环和苯环。以水和丙酮为副产物显示出高原子经济性。机理研究证明了Meldrum酸的两个作用：（i）作为串联反应的试剂，以及（ii）作为Friedel-Crafts反应的催化剂。此外，7-羟基-6 H-萘[2,3- c]香豆素进一步通过芳基乙炔基，芳基，和氰基基团，得到d-π-A的化合物具有优良的荧光发射（有效地官能化Φ ˚F = 0.14-0.78）。
• Development of 3-alkyl-6-methoxy-7-hydroxy-chromones (AMHCs) from natural isoflavones, a new class of fluorescent scaffolds for biological imaging
  作者：Jianzhuang Miao、Huaqing Cui、Jing Jin、Fangfang Lai、Hui Wen、Xiang Zhang、Gian Filippo Ruda、Xiaoguang Chen、Dali Yin

  DOI：10.1039/c4cc06762b

  日期：——

  A new class of fluorophores 3-alkyl-6-methoxy-7-hydroxy-chromones (AMHCs) is developed and is suitable as reagents for biological imaging.

  一种新型荧光物质3-烷基-6-甲氧基-7-羟基-香豆素（AMHCs）已开发，并适用于生物成像试剂。
• 4H-chromen-4-one compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US08642607B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，包含它们的药物组合物以及使用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或疾病的方法。
• Substituted chromenes as kinase modulators
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US09018375B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators of formula (I): wherein R, R1, R2, L1, Cy1, Cy2 and n are as described herein, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了式(I)的PI3K蛋白激酶调节剂，其中R、R1、R2、L1、Cy1、Cy2和n如本文所述，以及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及使用它们进行激酶介导的疾病或障碍的治疗、预防和/或改善的方法。
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160175284A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators of Formula I: and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述的是一些具有公式I的雌激素受体调节剂，以及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或症状。