1-(2,6-dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone | 13936-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2,6-dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
• 英文别名: 2,6-dihydroxyphenylbenzylketone；2,6-dihydroxy-deoxybenzoin；2,6-Dihydroxy-desoxybenzoin；2,6-Dihydroxydesoxybenzoin
• CAS: 13936-92-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: UAKSNOCMIHIIEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170°C
• 沸点：
  385.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 生成 5-acetoxy-3-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Karmarkar et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1952, # 36, p. 552,556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-1,3-间苯二甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 1-(2,6-dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Karmarkar et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1952, # 36, p. 552,556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploration of synthetic antioxidant flavonoid analogs as acetylcholinesterase inhibitors: an approach towards finding their quantitative structure–activity relationship
  作者：Abhijit Karmakar、Pravin Ambure、Tamanna Mallick、Sreeparna Das、Kunal Roy、Naznin Ara Begum

  DOI：10.1007/s00044-019-02330-8

  日期：2019.5

  acetylcholinesterase (AChE) and a series of antioxidant flavonoid analogs were studied by fluorescence spectroscopic assay. The present study incorporated different classes of naturally occurring and synthetic flavonoid compounds like flavones, isoflavones, and chalcones as well as a few standard antioxidants. The AChE inhibitory (AChEI) activity of these compounds was further analyzed using in silico techniques

  通过荧光光谱法研究了乙酰胆碱酯酶（AChE）与一系列抗氧化剂类黄酮类似物之间的结合相互作用。本研究纳入了不同种类的天然和合成类黄酮化合物，例如黄酮，异黄酮和查耳酮以及一些标准的抗氧化剂。使用计算机技术进一步分析了这些化合物的AChE抑制（AChEI）活性，即药效团作图，定量构效关系（QSAR）分析和分子对接研究。我们还比较了这些化合物的AChE抑制和自由基清除抗氧化活性。这些化合物的AChE抑制和抗氧化活性都高度依赖于其结构模式。但是，据观察，一般而言，
• Development of 3-alkyl-6-methoxy-7-hydroxy-chromones (AMHCs) from natural isoflavones, a new class of fluorescent scaffolds for biological imaging
  作者：Jianzhuang Miao、Huaqing Cui、Jing Jin、Fangfang Lai、Hui Wen、Xiang Zhang、Gian Filippo Ruda、Xiaoguang Chen、Dali Yin

  DOI：10.1039/c4cc06762b

  日期：——

  A new class of fluorophores 3-alkyl-6-methoxy-7-hydroxy-chromones (AMHCs) is developed and is suitable as reagents for biological imaging.

  一种新型荧光物质3-烷基-6-甲氧基-7-羟基-香豆素（AMHCs）已开发，并适用于生物成像试剂。
• Hydrogenation of Pyrones¹
  作者：Ralph Mozingo、Homer Adkins

  DOI：10.1021/ja01270a050

  日期：1938.3
• 322. Molecular rearrangement of some o-acyloxyacetophenones and the mechanism of the production of 3-acylchromones
  作者：Wilson Baker

  DOI：10.1039/jr9330001381

  日期：——
• Gowan et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2495,2499
  作者：Gowan et al.

  DOI：——

  日期：——