5-methyl-6-(2-methylthiobenzoxazol-5-yl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone | 105737-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-methyl-6-(2-methylthiobenzoxazol-5-yl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4-methyl-3-(2-methylsulfanyl-1,3-benzoxazol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 105737-45-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 275.331
• InChiKey: UHYVTWWKARNAPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-6-(2-methylthiobenzoxazol-5-yl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone 、 四亚甲基二胺 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-Methyl-6-[2-(4-aminobutylamino)benzoxazol-5-yl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  2-hydroxypropylamino-alkyl-benzimidazoly-5-yl derivatives and their use

  摘要：

  本发明涉及一种新的2-羟基-n-丙基胺，其化学式为R.sub.1 --O--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --NH--A--R.sub.2 (I)，其中R.sub.1，R.sub.2和A的定义如权利要求书中所述，其互变异构体、对映异构体和酸加成盐，特别是用于制药的生理上可接受的无机或有机酸加成盐，具有有价值的药理学特性，更特别地具有同时心力强化和β-阻滞活性，并且其用作制药组合物和制备它们的过程。

  公开号：

  US05135932A1

文献信息

• Neue Benzoxazole, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0034743A1

  公开（公告）日：1981-09-02

  Neue Benzoxazole und Benzthiazole der allgemeinen inder R1 eine gegebenenfalls durch eine Alkyl-, Alkenyl- oder Phenyl-alkylgruppe substituierte Hydroxy- oder Mercaptogruppe, eine Phenyl- oder Phenylalkylgruppe, eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen substituierte Aminogruppe, eine durch eine Alkoxycarbonyl-, Cycloalkyl-, Phenyl- oder Phenylalkylgruppe substituierte Amino- oder N-Alkyl-aminogruppe, wobei die oben erwähnten Phenylkerne substituiert sein können, R4 undR,WasserstoffatomeoderAlkylgruppenund X ein Sauerstoff-oder Schwefelatom bedeuten, deren optisch aktiven Antipoden und deren Additionssalze. Diese Verbindungen weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere cardiovasculäre Wirkungen, nach für analoae Verbindunaen üblichen Verfahgestellt werden.

  新的一般苯并恶唑和苯并噻唑 吲哚 R1 是羟基或巯基，可任选被烷基、烯基或苯基烷基、苯基或苯基烷基、可任选被一个或两个烷基取代的氨基、被烷氧基羰基、环烷基、苯基或苯基烷基取代的氨基或 N-烷基氨基取代，上述苯基核有可能被取代、 R4 和 R，氢原子或烷基，以及 X 是氧原子或硫原子、它们的光学活性对位基团和它们的加成盐。这些化合物具有宝贵的药理 这些化合物具有宝贵的药理特性，尤其是对心血管的作用。
• Pyridazinone, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0196005A1

  公开（公告）日：1986-10-01

  Die Erfindung betrifft neue Pyridazinone der allgemeinen Formel in der X eine gegebenenfalls durch eine Alkyl-oder Phenylalkylgruppe substituierte iminogruppe, ein Sauerstoff-oder Schwefelatom, R, einen über ein Stickstoffatom gebundenen gesättigten 5- bis 7-gliedrigen Alkyteniminoring oder einen über ein Kohlenstoffatom gebundenen 5-bis 7-gliedrigen gesättigten Imino-, N-Alkyl-imino-, N-Phenylalkyl-imino-, N-Alkanoylimino-oder N-Alkoxycarbonyl-imino-alkylenring, wobei die vorstehend erwähnten Ringe im Kohlenstoffgerüst durch ein oder zwei Alkylgruppen substituiert und eine Methylengruppe in 4-Stellung eines 6-oder 7-gliedrigen Ringes durch ein Sauerstoff-oder Schwefelatom, eine Sulfinyl-, Sulfonyl-, Imino-, Alkylimino-, Phenyfalkylimino-, Alkoxycarbonyl-imino-oder Alkanoyliminogruppe ersetzt sein kann, einen gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen über ein Stickstoffatom gebundenen gesättigten 5-bis 7-gliedrigen Alkyleniminoring, in dem eine -CH2CH2-Gruppe durch eine -NH-CO-Gruppe ersetzt ist, wobei die CO-Gruppe dieser -NH-CO-Gruppe mit dem bereits vorhandenen N-Atom verknüpft ist, einen über ein Stickstoffatom gebundenen 5-gliedrigen heteroaromatischen Ring, welcher zusätzlich ein Sauerstoff-oder Schwefelatom, ein oder zwei Stickstaffatome, ein Sauerstoff-oder Schwefelatom und ein Stickstoffatom enthalten kann, wobei der heteroaromatische Ring durch ein oder zwei Alkylgruppen und im Falle der Pyrazole auch durch eine Hydroxygruppe und eine Alkylgruppe substituiert sein kann, einen über ein Kohlenstoffatom gebundenen 5-oder 6-gliedrigen heteroaromatischen Ring, welcher ein Sauerstoff-oder Schwefelatom; ein, zwei oder drei Stickstoffatome, ein Sauerstoff-oder Schwefelatom und ein oder zwei Stickstoffatome enthalten kann, wobei die heteroaromatischen Ringe durch ein oder zwei Alkylgruppen, durch eine Amino-oder Alkanoylaminogruppe und im Falle der Pyridine auch durch ein oder zwei Halogenatome oder durch ein Halogenatom und eine Amino-oder Morpholinogruppe substituiert sein können, und R2 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, deren optisch aktiven Antipoden, wenn R2 kein Wasserstoffatom darstellt, und deren Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere antithrombotische und cardiovasculäre Eigenschaften. Die neuen Verbindungen lassen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新型哒嗪酮类化合物 其中 X 是一个被烷基或苯基烷基、氧原子或硫原子任选取代的亚氨基、 R，通过氮原子键合的 5 至 7 元饱和烷基亚氨基环，或通过碳原子键合的 5 至 7 元饱和亚氨基、N-烷基亚氨基、N-苯基烷基亚氨基、N-烷酰亚氨基或 N-烷氧基羰基亚氨基烯环、其中，上述环在碳骨架上被一个或两个烷基取代，6 或 7 元环的 4 位上的亚甲基被氧原子或硫原子、亚硫酰基、磺酰基、亚氨基、烷基亚氨基或烷基亚氨基以及 6 或 7 元环的 4 位上的亚甲基取代、亚氨基、烷基亚氨基、苯烷基亚氨基、烷氧羰基亚氨基或烷酰亚氨基基团，一个饱和的 5 至 7 元亚烷基亚氨基环，可选择由一个或两个烷基通过一个氮原子键合、5-元杂芳环，通过一个氮原子键合，另外含有一个氧原子或硫原子、一 个或两个氮原子、一个氧原子或硫原子和一个或两个氮原子、一个氧原子或硫原子和一个氮原子，其中杂芳香环可被一个或两个烷基取代，如果是吡唑，还可被一个羟基和一个烷基取代， 通过一个碳原子连接的五元或六元杂芳香环，可包含一个氧原子或硫原子，一个、两个或三个氮原子，一个氧原子或硫原子，一个、两个或三个氮原子和一个氮原子，其中杂芳香环可被一个或两个烷基取代，如果是吡唑，还可被一个羟基和一个烷基取代一个、两个或三个氮原子、一个氧原子或硫原子和一个或两个氮原子，其中杂 芳环可被一个或两个烷基、氨基或烷酰氨基取代，吡啶还可被一个或两个卤素原子 或一个卤素原子和氨基或吗啉基取代，以及 R2 代表氢原子或烷基，当 R2 不代表氢原子时，它们的光学活性反义词，以及它们的酸加成盐，具有重要的药理特性，特别是抗血栓和心血管特性。 这些新化合物可以用已知的方法生产。
• 2-Hydroxy-n-propylamine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0400519A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  Die Erfindung betrifft neue 2-Hydroxy-n-propylamine der Formel R₁-O-CH₂-CHOH-CH₂-NH-A-R₂      ,(I) in der R₁,R₂ und A wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tau­tomere, deren Enantiomere und deren Säureadditionssalze, ins­besondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiolo­gisch verträglichen Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere bei einer gleichzei­tigen cardiotonen eine β-blockierende Wirkung, und deren Verwendung als Arzneimittel sowie Verfahren zu ihrer Herstel­lung.

  本发明涉及新的 2-羟基-正丙基胺，其式为 r₁-o-ch₂-choh-ch₂-nh-a-r₂ ,(i) 中的 R₁、R₂ 和 A 如权利要求 1 所定义，它们的同分异构体、对映体和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理性耐受酸加成盐的药用用途，这些酸加成盐具有重要的药理特性，特别是在同时具有强心作用的情况下具有β-阻断作用，以及它们作为药物的用途和制备工艺。
• US5135932A
  申请人：——

  公开号：US5135932A

  公开（公告）日：1992-08-04
• 2-hydroxypropylamino-alkyl-benzimidazoly-5-yl derivatives and their use
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05135932A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  The invention relates to new 2-hydroxy-n-propylamines of the formula R.sub.1 --O--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --NH--A--R.sub.2 (I) wherein R.sub.1, R.sub.2 and A are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers and acid addition salts thereof, particularly for pharmaceutical use the physiologically acceptable acid addition salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, more particularly a simultaneous cardiotonic and .beta.-blocking activity, and the use thereof as pharmaceutical compositions and processes for preparing them.

  该发明涉及新的2-羟基-n-丙基胺，其化学式为R.sub.1 --O--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --NH--A--R.sub.2 (I)，其中R.sub.1、R.sub.2和A如权利要求书中所定义，其互变异构体、对映体和酸盐，特别用于制药用途，其与无机或有机酸形成的生理学上可接受的酸盐，具有有价值的药理学性质，更具体地具有同时心力增强和β-阻滞活性，以及将其用作制药组合物和制备它们的方法。