N-<2-(2-hydroxyanilino)-2,4,6-cycloheptatrienylidene>-1,4-butanediamine | 143285-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-<2-(2-hydroxyanilino)-2,4,6-cycloheptatrienylidene>-1,4-butanediamine
• 英文别名: 2-[[7-(4-aminobutylimino)cyclohepta-1,3,5-trien-1-yl]amino]phenol
• CAS: 143285-71-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O
• 分子量: 283.373
• InChiKey: ULMKDJMDFFQPLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  70.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(2-hydroxyanilino)-2,4,6-cycloheptatrienylidene>-1,4-butanediamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以71%的产率得到N¹-(5-Oxa-11-aza-cyclohepta[b]naphthalen-10-yl)-butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Tetraazabis(tropocoronand)s and Podands from Benzo[b]cyclohept[e][1,4]oxazine andα,ω-Polymethylenediamines

  摘要：

  苯并[b]环庚烷并[e][1,4]恶嗪（9）与 1.2当量的α,ω-烷二胺（2，n = 4-12）在乙醇中于80 °C下进行反应，以一锅法和高产率得到了托硼烷（5，n,n′ = 4,4-12,12），而9与过量的2反应主要得到了托硼烷12（n,n′ = 4,4-6,6）。9 与短链二胺 2（n = 2,3）反应的主要产物是双环吡嗪或二氮杂卓化合物。9 与ω-氨基醇反应得到相应的二羟基荚膜 23。实验证实了 9 与 2 反应的预测途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2941
• 作为产物：
  描述：

  cyclohepta<1,4>benzoxazine 、 四亚甲基二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到N-<2-(2-hydroxyanilino)-2,4,6-cycloheptatrienylidene>-1,4-butanediamine
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Tetraazabis(tropocoronand)s and Podands from Benzo[b]cyclohept[e][1,4]oxazine andα,ω-Polymethylenediamines

  摘要：

  苯并[b]环庚烷并[e][1,4]恶嗪（9）与 1.2当量的α,ω-烷二胺（2，n = 4-12）在乙醇中于80 °C下进行反应，以一锅法和高产率得到了托硼烷（5，n,n′ = 4,4-12,12），而9与过量的2反应主要得到了托硼烷12（n,n′ = 4,4-6,6）。9 与短链二胺 2（n = 2,3）反应的主要产物是双环吡嗪或二氮杂卓化合物。9 与ω-氨基醇反应得到相应的二羟基荚膜 23。实验证实了 9 与 2 反应的预测途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2941

文献信息

• Nozoe, Tetsuo; Shindo, Kimio; Wakabayashi, Hidetsugu, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 881 - 884
  作者：Nozoe, Tetsuo、Shindo, Kimio、Wakabayashi, Hidetsugu、Ishikawa, Sumio

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Synthesis of Tetraazabis(tropocoronand)s and Podands from Benzo[<i>b</i>]cyclohept[<i>e</i>][1,4]oxazine and<i>α</i>,<i>ω</i>-Polymethylenediamines
  作者：Kimio Shindo、Hidetsugu Wakabayashi、Sumio Ishikawa、Tetsuo Nozoe

  DOI：10.1246/bcsj.66.2941

  日期：1993.10

  The reactions of benzo[b]cyclohept[e][1,4]oxazine (9) with a 1.2 equivalent of α,ω-alkanediamines (2, n = 4—12) in ethanol at 80 °C afforded tropocoronands (5, n,n′ = 4,4—12,12) in a one-pot procedure and in high yields, while the reaction of 9 with an excess of 2 mainly gave tropopodands 12 (n,n′ = 4,4—6,6). The reactions of 9 with short-chain diamines 2 (n = 2,3) yielded bicyclic pyrazino or diazepino compounds as the main products. The reaction of 9 with ω-amino alcohol afforded the corresponding dihydroxy podands 23. The predicted pathways of the reaction of 9 with 2 were experimentally confirmed.

  苯并[b]环庚烷并[e][1,4]恶嗪（9）与 1.2当量的α,ω-烷二胺（2，n = 4-12）在乙醇中于80 °C下进行反应，以一锅法和高产率得到了托硼烷（5，n,n′ = 4,4-12,12），而9与过量的2反应主要得到了托硼烷12（n,n′ = 4,4-6,6）。9 与短链二胺 2（n = 2,3）反应的主要产物是双环吡嗪或二氮杂卓化合物。9 与ω-氨基醇反应得到相应的二羟基荚膜 23。实验证实了 9 与 2 反应的预测途径。