(2S,4S)-2,4,6,6-tetrachloro-2-N,4-N-diethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,4-diamine | 40644-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,4S)-2,4,6,6-tetrachloro-2-N,4-N-diethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,4-diamine
• 英文别名: (2S,4S)-2,4,6,6-tetrachloro-2-N,4-N-diethyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,4-diamine
• CAS: 40644-22-2
• 化学式: C₄H₁₂Cl₄N₅P₃
• 分子量: 364.906
• InChiKey: HGPYMIZJVYZYNE-IYBDPMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2,4,6,6-tetrachloro-2-N,4-N-diethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,4-diamine 、 苯 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAS S. K.; UL-HASAN M.; SHAW R. A.; SMITH B. C.; WOODS M., Z. NATURFORSCH., 1979, B34, NO 1, 58-63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸二甲胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2S,4S)-2,4,6,6-tetrachloro-2-N,4-N-diethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第三十四部分 六氯环三磷氮杂三烯与乙胺的反应：与异丙胺和叔丁胺的比较

  摘要：

  六氯环三磷氮杂三烯N 3 P 3 Cl 6与乙胺在沸腾的乙醚，苯或氯仿中反应，得到乙氨基衍生物N 3 P 3 Cl 6- n（NHEt）n（n = 1，2，2，3 ，4、6），盐酸盐N 3 P 3（NHEt）6，HCl和乙氧基衍生物N 3 P 3 Cl 2（NHEt）3（OEt）。二甲基氨基乙基氨基衍生物，N 3 P 3（NMe 2）6 – n（NHEt）n [n= 1，2（2个异构体），3（2个异构体），4（3个异构体），5]和N 3 P 3（NMe 2） 2（NHEt） 3（OEt）由氯乙基氨基-和/或氯二甲基氨基衍生物。产物的结构由它们推导出1 H核磁共振谱和它们的pķ'一个值。比较了N 3 P 3 Cl 6中的氯被乙基，异丙基和叔丁基胺取代的方式，并提出了一个假设以使差异合理化。

  DOI：

  10.1039/dt9730000709

文献信息

• Phosphorus–nitrogen compounds. Part XXXIV. The reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene with ethylamine: comparisons with isopropylamine and t-butylamine
  作者：Rabindranath N. Das、Robert A. Shaw、Barry C. Smith、Michael Woods

  DOI：10.1039/dt9730000709

  日期：——

  Hexachlorocyclotriphosphazatriene, N3P3Cl6, reacts with ethylamine in boiling ether, benzene, or chloroform, to give the ethylamino-derivatives, N3P3Cl6 –n(NHEt)n(n= 1, 2, 2, 3, 4, 6), a hydrochloride, N3P3(NHEt)6,HCl, and an ethoxy-derivative, N3P3Cl2(NHEt)3(OEt). Dimethylaminoethylamino-derivatives, N3P3(NMe2)6 –n(NHEt)n[n= 1, 2 (2 isomers), 3 (2 isomers), 4 (3 isomers), 5] and N3P3(NMe2)2(NHEt)3(OEt)

  六氯环三磷氮杂三烯N 3 P 3 Cl 6与乙胺在沸腾的乙醚，苯或氯仿中反应，得到乙氨基衍生物N 3 P 3 Cl 6- n（NHEt）n（n = 1，2，2，3 ，4、6），盐酸盐N 3 P 3（NHEt）6，HCl和乙氧基衍生物N 3 P 3 Cl 2（NHEt）3（OEt）。二甲基氨基乙基氨基衍生物，N 3 P 3（NMe 2）6 – n（NHEt）n [n= 1，2（2个异构体），3（2个异构体），4（3个异构体），5]和N 3 P 3（NMe 2） 2（NHEt） 3（OEt）由氯乙基氨基-和/或氯二甲基氨基衍生物。产物的结构由它们推导出1 H核磁共振谱和它们的pķ'一个值。比较了N 3 P 3 Cl 6中的氯被乙基，异丙基和叔丁基胺取代的方式，并提出了一个假设以使差异合理化。
• DAS S. K.; UL-HASAN M.; SHAW R. A.; SMITH B. C.; WOODS M., Z. NATURFORSCH., 1979, B34, NO 1, 58-63
  作者：DAS S. K.、 UL-HASAN M.、 SHAW R. A.、 SMITH B. C.、 WOODS M.

  DOI：——

  日期：——